Тендер №0365400001626000494: Поставка реактивов для коагулогических исследований для нужд НИИ кардиологии Томского НИМЦ

Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием аденозин-5'-дифосфата. Состав: аденозин дифосфат: лиофилизированный аденозин дифосфат – 0,2 мкмоль на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: аденозин дифосфат – 2 флакона объемом 1 мл каждый

Тест-система для определения способности тромбоцитов агрегироваться под действием эпинефрина.Упаковка: эпинефрин лиофилизированный – эпинефрина битартрат – 1 мг на флакон. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: эпинефрин – 2 флакона объемом 1 мл каждый

Набор реагентов для определения фибриногена (метод Клауса) в плазме венозной крови. Состав: тромбин: лиофилизированный бычий тромбин 100 МЕ/мл. Технология выполнения – in vitro. Упаковка: 10 флаконов объемом 5 мл каждый.

Реагент для анализа количества и размеров эритроцитов и тромбоцитов методом гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе), при добавлении гемолитического реагента – для определения концентрации гемоглобина. Также используется в качестве фокусирующей жидкости для детектора гидродинамической фокусировки (детектирование при постоянном токе (DC)), для детектора проточной цитометрии (FCM). Состав реагента: хлорид натрия 0,7%, трис-буфер 0,2%, ЭДТА-2K 0,02%. Реагент хранится при температуре +2...+35°C в защищенном от прямых солнечных лучей месте. Фасовка: пластиковая канистра с пробкой, помещенная в картонную коробку. Предназначен для использования только с реагентами и гематологическими анализаторами серии Sysmex XN и XN-L. Полное соответствие реагента инструкции по эксплуатации гематологических анализаторов серии Sysmex XN и XN-L. После вскрытия реагент сохраняет свойства в течение 60 дней. Объем 20 л

Контрольный материал предназначен для оценки воспроизводимости и точности методики определения д-димера на пограничных уровнях. Форма выпуска: жидкая, готовая к применению. Метод определения: нефелометрия и турбидиметрия. Состав набора: 5 фл. по 1 мл уровень 1 + 5 фл. по 1 мл уровень 2. Назначение: для анализаторов серии ACL

Реагент предназначенный для использования совместно с исходным изделием для ИВД для выполнения особой функции в анализе, который используется для качественного и/или количественного определения D-димера (D-dimer) в клиническом образце

Гомоцистеин ИВД, реагент

Гомоцистеин ИВД, контрольный материал

Количественное определение активности фактора фон Виллебранда в образцах цитратной плазмы на автоматическом коагулометре серии ACL. Тест предназначен для использования в комплексной диагностике по выявлению пациентов с болезнью фон Виллебранда. Метод анализа основан на связывании молекул VWF, находящихся в образце плазмы, с моноклональными антителами, имеющими родство с сайтом связывания тромбоцитов (рецептор гликопротеин Ib) молекул VWF и адсорбированными на латексных частицах реагента в присутствии буферного раствора. Степень агглютинации прямо пропорциональна активности VWF в образце. Принцип измерения: Латексная иммунотурбидиметрия. Состав набора: Латексный реагент, состоящий из полистиреновых латексных частиц, покрытых очищенными мышиными моноклональными антителами, имеющими аффинность к функциональному эпитопу молекул VWF. 2 флакона по 4,5 мл (лиофилизированный). Буфер. 2 флакона по 4,5 мл (жидкий, готовый к использованию)

Универсальная калибровочная плазма для выполнения на автоматических коагулометрах ACL тестов по определению ПВ, фибриногена, фактров свертывания, антитромбина, плазминогена, ингибитора плазмина, протеинов С и S, фактора Виллебранда. Как нормальный контроль для АЧТВ и ТВ. Стабильность после разведения при -20 °С 24 часа, при комнатной температуре 4 часа. Упаковка: калибровочная плазма (смесь цитратных плазм здоровых доноров) (лиофинизированная) – 10х1 мл