Тендер №0373100043226000214: Поставка реагентов

Должен представлять собой: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета композиции рекомбинантных антигенов в стрипованных 96-луночных планшетах; - цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, должна быть предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания

Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы Все компоненты должны быть готовы к использованию Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания

Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса M к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы, все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса М к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика

Набор реагентов для выявления методом иммуноферментного анализа специфических антител класса G к возбудителям клещевых иксодовых боррелиозов (болезнь Лайма) в сыворотке (плазме) крови человека. Основные характеристики тест-системы: - двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов различных патогенных геномовидов боррелий. - стрипованный 96-луночный планшет. - цветокодированные растворы. - все компоненты готовы к использованию. - хромоген ТМБ. - разведение сыворотки 1:100. - возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. - удобная, быстрая и простая процедура - общее время исследования не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). -температура инкубаций не менее +37 С. - цветовая индикация (изменение окраски) внесения исследуемых сывороток. - подготовка исследуемых образцов, не требует предварительных инкубаций. - качественное и полуколичественное определение антител класса G к возбудителям клещевых боррелиозов. - для определения ориентировочного титра сыворотки не требуется построение графика

Срок годности

В состав набора должны входить: «БРС»: буфер для разведения сывороток, прозрачная жидкость красного цвета (не менее 1 фл×10 мл); «БИС»: буфер для инкубации сывороток, прозрачная жидкость синего цвета (не менее 1 фл×10 мл); «РК»: раствор конъюгата, моноклональные мышиные антитела к IgG человека, конъюгированные с пероксидазой хрена, прозрачная жидкость желтого цвета (не менее 1 фл×12 мл); «ЦФБ»: цитрат-фосфатный буфер, прозрачная, бесцветная жидкость (не менее 1 фл×7 мл); «ТМБ»: 3,3’,5,5’-тетраметилбензидин, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 1фл×7 мл); «Стоп-реагент»: 2N раствор соляной кислоты, прозрачная бесцветная жидкость (не менее 1 фл×12 мл); «К+»: положительный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, содержащая антитела класса G к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, красного цвета (не менее 1 фл×1,2 мл); «К-»: отрицательный контрольный образец, сыворотка крови человека в разведении 1:100, не содержащая антител к антигенам лептоспир, инактивированная, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость, зеленого цвета (не менее 2 фл×1,2 мл); «ФСБ-Т»: 20-кратный концентрат фосфатно-солевого буфера с твином, прозрачная, слегка опалесцирующая жидкость (не менее 2 фл×20 мл); «иммуносорбент»: полистироловый или полихлорвиниловый 96-луночный разборный планшет, в лунках которого сорбирована смесь рекомбинантных антигенов. Инструкция по применению тест - систем должна быть на русском языке. Тест-системы должны быть стрипированными. Время постановки реакции не должно превышать 2-х часов и требовать дополнительных реактивов

Должен представлять собой двухстадийный твердофазный ИФА, основанный на использовании сорбированной в лунках планшета уникальной композиции рекомбинантных антигенов. Должен быть в стрипованных 96-луночных планшетах. Должен представлять собой цветокодированные растворы. Все компоненты должны быть готовы к использованию. Наличие хромогена ТМБ. Возможность разведения сыворотки 1:100. Возможность адаптирования к автоматическим планшетным анализаторам. Общее время инкубаций - не более 70 мин (30’ + 30’ + 10’). Тест-система должна позволять качественно и полуколичественно интерпретировать результаты, предназначена для эпидемиологических и клинических исследований, мониторинга терапии заболевания

Срок годности