Тендер №0373100043226000213: Поставка реагентов и расходных материалов

Представляет собой ферментную смесь рибонуклеазы 4 и полинуклеотидкиназы бактериофага T4, предназначенную для специфического ферментативного гидролиза РНК и последующей репарации 3'-концов образующихся олигорибонуклеотидов. Рибонуклеаза 4 должна представлять собой эндорибонуклеазу, действующую преимущественно на одноцепочечную рибонуклеиновую кислоту и осуществляющую расщепление после уридина в последовательностях уридин-аденозин и уридин-гуанозин. Продукты гидролиза рибонуклеазой 4 должны представлять собой олигорибонуклеотиды, оканчивающиеся уридином и первоначально содержащие циклические 2',3'-фосфатные и/или линейные 3'-фосфатные концевые группы. Входящая в состав смеси полинуклеотидкиназа бактериофага T4 должна обладать активностью репарации 3'-концов и обеспечивать преобразование фосфорилированных 3'-концов продуктов гидролиза в однородные 3'-гидроксильные концы. Результатом реакции должен являться пул олигорибонуклеотидов, оканчивающихся уридином и имеющих гомогенные 3'-гидроксильные концевые группы. Эндорибонуклеазная активность должна сохраняться в отношении рибонуклеиновой кислоты, содержащей химически модифицированные производные уридина: псевдоуридин, N1-метилпсевдоуридин, дигидроуридин и 5-метоксиуридин. Назначение: ферментативное картирование последовательности рибонуклеиновой кислоты, исследование химических модификаций РНК и повышение полноты покрытия последовательности при анализе методом жидкостной хроматографии с тандемной масс-спектрометрией. Смесь должна обеспечивать получение более однородного пула продуктов гидролиза за счёт формирования единообразных 3'-гидроксильных концов, упрощающих идентификацию и картирование олигорибонуклеотидов.

Представляет собой рекомбинантный белковый ингибитор рибонуклеаз человека, специфически ингибирующий рибонуклеазы A, B и C. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген ингибитора рибонуклеаз плаценты человека. Молекулярная масса белка: 50 кДа. Механизм действия: нековалентное связывание с рибонуклеазой в стехиометрическом соотношении 1:1. Константа ассоциации комплекса с рибонуклеазой: не менее 10¹⁴. Ингибируемые ферменты: рибонуклеазы A, B и C. Ингибирующая активность в отношении рибонуклеазы 1, рибонуклеазы T1, нуклеазы S1, рибонуклеазы H и рибонуклеазы грибов рода Aspergillus: отсутствует. Рабочий диапазон pH: 5 - 8. Концентрация активности: 40000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству ингибитора, необходимому для подавления активности 5 нг рибонуклеазы A на 50%; активность определяется по ингибированию гидролиза цитидин-2',3'-циклического монофосфата рибонуклеазой A. Рекомендуемая концентрация ингибитора в реакционной смеси: 1 единица/мкл. Совместимость: ингибитор не должен подавлять полимеразную активность ДНК-полимеразы Taq, обратных транскриптаз вируса миелобластоза птиц и вируса мышиного лейкоза Молони, а также РНК-полимераз бактериофагов SP6, T7 и T3. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%, определение с окрашиванием Кумасси бриллиантовым синим. Контроль эндонуклеазной активности: после инкубации не менее 40 единиц ингибитора с 1 мкг суперскрученной ДНК бактериофага PhiX174 в реакционном объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C переход ДНК в ник-форму: не более 10% по данным электрофореза в агарозном геле.

Представляет собой термостабильную рекомбинантную эндорибонуклеазу H, предназначенную для селективного гидролиза фосфодиэфирных связей РНК-цепи в составе гибрида РНК:ДНК с сохранением ДНК-цепи интактной. Источник фермента: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий кодон-оптимизированную плазмиду, кодирующую рибонуклеазу H экстремально термофильной бактерии Thermus thermophilus. Субстратная специфичность: РНК-цепь в составе гибридного дуплекса РНК:ДНК. Фермент не должен гидролизовать одноцепочечную и двухцепочечную ДНК, а также одноцепочечную и двухцепочечную РНК вне состава гибрида РНК:ДНК. Концентрация активности фермента: 5000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для образования 1 нмоль рибонуклеотидов из 40 пмоль флуоресцентно меченного 25-парного гибрида РНК:ДНК в общем объёме реакционной смеси 50 мкл в течение 20 минут при 50 °C. Температура проведения реакции: 50 °C. Оптимальная температура инкубации: более 65 °C, рабочий температурный диапазон должен обеспечивать активность вплоть до 95 °C. Активность фермента при 65 °C должна превышать активность при 37 °C в 3-4 раза. Для проявления ферментативной активности требуется наличие ионов магния. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный. Состав 1-кратного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид калия 75 ммоль/л; хлорид магния 3 ммоль/л; дитиотреитол 10 ммоль/л; pH 8,3 при 25 °C. Поставляемый реакционный буфер: 10-кратный концентрат. Буфер хранения фермента: трис(гидроксиметил)аминометан-гидрохлорид 50 ммоль/л; хлорид натрия 100 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота 0,1 ммоль/л; неионогенное поверхностно-активное вещество Triton X-100 0,1%; глицерин 50%; pH 7,5 при 25 °C. Термическая инактивация: не применяется. Инактивация фермента должна быть возможна обработкой протеиназой K либо добавлением избытка этилендиаминтетрауксусной кислоты.

Представляет собой модифицированную рекомбинантную дезоксирибонуклеазу I, обладающую повышенной устойчивостью к солям и предназначенный для неспецифического гидролиза ДНК. Фермент должен расщеплять одноцепочечную и двухцепочечную дезоксирибонуклеиновую кислоту, хроматин, а также ДНК-цепь в составе гибридов РНК:ДНК. Продуктами гидролиза должны являться ди-, три- и олигонуклеотиды с 5'-фосфатными и 3'-гидроксильными концами. Источник: модифицированный вариант дезоксирибонуклеазы I с полигистидиновой меткой, экспрессированный в Pichia pastoris. Рибонуклеазная активность: отсутствует. Фермент должен обеспечивать удаление ДНК из препаратов РНК без нарушения целостности РНК. Концентрация активности: 2000 единиц/мл. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для высвобождения 210 пмоль флуорофора FAM из 35-нуклеотидного олигонуклеотидного шпилечного субстрата, меченного FAM-BHQ1, за 1 минуту при 30 °C в реакционном объёме 50 мкл. Температура проведения стандартной реакции: 37 °C. Солеустойчивость: оптимальная активность при концентрации солей от 50 до 100 ммоль/л; остаточная активность при концентрации соли 200 ммоль/л: не менее 65%; остаточная активность при концентрации соли 300 ммоль/л: 40%. Фермент должен сохранять активность в растворах с концентрацией соли до 300 ммоль/л. Рабочий реакционный буфер: 1-кратный.

Представляет собой суспензию гидрофильных непористых суперпарамагнитных микрочастиц с ковалентно иммобилизованным высокоочищенным стрептавидином, предназначенную для селективного связывания и выделения биотинилированных молекул, включая нуклеиновые кислоты, антитела и антигены. Концентрация магнитных микрочастиц: 4 мг/мл. Размер микрочастиц: 2 мкм. Матрица: непористые суперпарамагнитные микрочастицы. Механизм связывания: специфическое взаимодействие стрептавидина с биотином. Константа ассоциации комплекса биотин:стрептавидин: 10¹⁵ М⁻¹. Связывающая способность: биотинилированное антитело: не менее 30 мкг на 1 мг микрочастиц; свободный биотин: более 800 пмоль на 1 мг микрочастиц; одноцепочечный биотинилированный олигонуклеотид: более 400 пмоль на 1 мг микрочастиц. Для контроля связывающей способности 500 мкг микрочастиц должны обеспечивать связывание более 400 пмоль биотинилированного олигонуклеотида на 1 мг микрочастиц. Буфер суспензии: фосфатно-солевой буферный раствор однократной концентрации, рН 7,4 (при 25 °C); бычий сывороточный альбумин: 0,1 %; полисорбат 20: 0,05 %; азид натрия: 0,02% в качестве консерванта.

Представляет собой готовый жидкий буфер для подготовки и нанесения образцов нуклеиновых кислот при проведении денатурирующего электрофореза в полиакриламидном геле. Рабочая концентрация: от 1X до 2X. Состав: формамид: не менее 95%; этилендиаминтетрауксусная кислота: 18 ммоль/л; додецилсульфат натрия: 0,025%; ксиленцианол: входит в состав; бромфеноловый синий: входит в состав. Формамид должен обеспечивать денатурирующие условия и способствовать предотвращению образования вторичных структур нуклеиновых кислот. Этилендиаминтетрауксусная кислота должна обеспечивать комплексообразование с двухвалентными ионами металлов и способствовать подавлению металлозависимых нуклеазных процессов. Додецилсульфат натрия должен обеспечивать поддержание денатурирующих условий. Ксиленцианол и бромфеноловый синий должны выполнять функцию электрофоретических красителей-маркеров, обеспечивающих визуальный контроль нанесения образца и продвижения фронта при электрофорезе. Совместимость: денатурирующий электрофорез в полиакриламидном геле. Функциональная пригодность: при анализе образцов нуклеиновых кислот методом электрофореза в полиакриламидном геле с использованием буфера все образцы должны образовывать чёткие и неповреждённые полосы. Неспецифическая эндонуклеазная активность: не более 30% относительно контрольного образца при испытании путём инкубации с суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислотой и последующего анализа методом электрофореза в агарозном геле.

Представляет собой концентрированный раствор асимметричного цианинового флуоресцентного красителя в диметилсульфоксиде, предназначенный для окрашивания двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты, одноцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты в электрофоретических гелях. Химический класс: асимметричный цианиновый краситель. Молекулярная масса: 749,47 г/моль. Метод контроля качества: спектрофотометрия. Концентрация исходного раствора: 10000-кратный концентрат. Растворитель концентрата: диметилсульфоксид. Рабочая концентрация раствора для окрашивания: 1-кратная. Рабочий раствор должен приготавливаться разведением концентрата в трис-этилендиаминтетраацетатном, трис-борат-этилендиаминтетраацетатном или трис-ацетат-этилендиаминтетраацетатном буфере. Продолжительность окрашивания геля рабочим раствором: от 10 до 40 минут. Флуоресцентный отклик при связывании с нуклеиновыми кислотами: увеличение интенсивности флуоресценции более чем в 1000 раз. Квантовый выход флуоресценции комплекса с нуклеиновыми кислотами: от 0,6 до 0,7. Максимумы возбуждения флуоресценции комплекса красителя с нуклеиновыми кислотами: 300 нм и 495 нм. Максимум излучения флуоресценции: 546 нм. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 495 нм. Длина волны флуоресценции комплекса с двухцепочечной дезоксирибонуклеиновой кислотой: 546 нм.

Представляет собой флуоресцентный краситель в виде раствора в безводном диметилсульфоксиде, предназначенный для связывания с рибонуклеиновой кислотой и её количественного определения по интенсивности флуоресценции образующегося комплекса. Концентрация красителя в исходном растворе: не менее 400 мкмоль/л. Принцип определения: интенсивность флуоресценции комплекса рибонуклеиновая кислота-краситель должна характеризоваться линейной зависимостью от концентрации рибонуклеиновой кислоты в широком диапазоне концентраций. После связывания с нуклеиновыми кислотами краситель должен формировать интенсивный зелёный флуоресцентный сигнал. Контроль качества: спектроскопия протонного ядерного магнитного резонанса, высокоэффективная жидкостная хроматография с масс-спектрометрическим детектированием и функциональное тестирование. Чистота (ВЭЖХ-МС): не менее 95%. Спектральный максимум возбуждения/поглощения: 493 нм. Максимум флуоресцентного излучения: 525 нм. Квантовый выход флуоресценции: 0,53.

Представляет собой готовый жидкий реагент для деконтаминации лабораторных поверхностей, оборудования, стеклянных и пластиковых изделий от рибонуклеаз. Реагент должен разрушать рибонуклеазы непосредственно при контакте с обрабатываемой поверхностью и обеспечивать удаление рибонуклеазного загрязнения после последующего промывания водой, свободной от рибонуклеаз. Состав функциональной системы: должен содержать три активных компонента, обеспечивающих инактивацию рибонуклеаз. Эффективность деконтаминации: должен обеспечивать полное удаление рибонуклеазного загрязнения со стеклянных и пластиковых поверхностей и быть эффективным при высоких уровнях загрязнения рибонуклеазами. Должен обеспечивать удаление высоких концентраций высушенной рибонуклеазы A. Область применения: обработка рабочих лабораторных поверхностей, дозирующих устройств, лабораторного оборудования, стеклянной и пластиковой лабораторной посуды и микроцентрифужных пробирок с целью создания условий, свободных от рибонуклеаз, при работе с рибонуклеиновой кислотой. После обработки микроцентрифужных пробирок и последующего промывания реагент не должен препятствовать проведению последующих ферментативных реакций. Назначение: предотвращение деградации рибонуклеиновой кислоты вследствие контаминации рибонуклеазами при выделении и очистке рибонуклеиновой кислоты, проведении транскрипции in vitro, анализе защиты рибонуклеазой, Нозерн-блоттинге и других молекулярно-биологических исследованиях. Функциональный контроль качества: значение pH при 25 °C должно находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться с использованием pH-метра. Электропроводность должна находиться в установленном для продукта целевом диапазоне; измерение должно проводиться кондуктометрическим методом. Область использования: для научно-исследовательских работ. Система менеджмента качества производства: соответствие требованиям ISO 9001 и ISO 13485.

Представляет собой готовый денатурирующий полиакриламидный гель с трис-борат-ЭДТА буферной системой и мочевиной, предназначенный для высокоразрешающего электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновой кислоты. Концентрация полиакриламидного геля: не менее 15%. Концентрация мочевины: 7 моль/л. Количество лунок: не менее 10. Диапазон электрофоретического разделения одноцепочечных олигонуклеотидов: от 10 до 40 оснований. Состав геля: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота, этилендиаминтетрауксусная кислота, акриламид, бисакриламид, N,N,N',N'-тетраметилэтилендиамин, персульфат аммония и мочевина. Высокая концентрация мочевины должна обеспечивать поддержание денатурирующих условий, минимизацию образования вторичных структур нуклеиновых кислот и электрофоретическое разделение преимущественно в соответствии с длиной одноцепочечных молекул. Тип анализируемых образцов: одноцепочечные олигонуклеотиды дезоксирибонуклеиновой кислоты и рибонуклеиновая кислота. Разрешающая способность: должен обеспечивать разделение коротких одноцепочечных олигонуклеотидов с получением чётких, дискретных полос и быть пригодным для быстрого определения размера и оценки чистоты олигонуклеотидов дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот.

Представляет собой концентрированный 5-кратный трис-борат-ЭДТА буфер для проведения электрофоретического разделения нуклеиновых кислот. Тип реагента: электродный буфер для электрофореза. Буферная система: трис(гидроксиметил)аминометан, борная кислота и этилендиаминтетрауксусная кислота. Рабочее разведение: до концентрации 1X. Значение pH исходного 5X раствора: 8,10 - 8,27. Значение pH рабочего 1X раствора: 8,26 - 8,39. Показатель, определяемый методом рефрактометрии: от 7,8 до 8,4% Brix. Назначение: проведение электрофореза нуклеиновых кислот и блоттинга. Совместимость с гелями: полиакриламидные и агарозные гели. Буфер должен обеспечивать ионную проводимость и поддержание требуемого кислотно-основного диапазона в процессе электрофоретического разделения нуклеиновых кислот. Должен быть пригоден для электрофоретического анализа продуктов полимеразной цепной реакции, продуктов рестрикционного расщепления и других фрагментов нуклеиновых кислот. При использовании с соответствующими трис-борат-ЭДТА гелями система должна обеспечивать получение чётких компактных электрофоретических полос. Область применения: молекулярно-биологические и биохимические научно-исследовательские работы; для научно-исследовательского применения. Условия хранения: при комнатной температуре. Внешний вид: раствор.

Представляет собой фермент эндорибонуклеазу T1, специфически катализирующую расщепление одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты по остаткам гуанозина. Фермент должен расщеплять фосфодиэфирную связь между 3'-гуаниловым остатком и 5'-гидроксильной группой соседнего нуклеотида с образованием промежуточного 2',3'-циклического фосфата; конечными продуктами реакции должны являться 3'-гуанозинмонофосфат и олигонуклеотиды с терминальным 3'-гуанозинмонофосфатом. Каталитическая активность фермента не должна требовать присутствия ионов металлов. Концентрация ферментативной активности: 900 - 1100 Ед./мкл, номинальное значение 1000 Ед./мкл. Определение единицы активности: одна единица фермента должна расщеплять количество рибонуклеиновой кислоты, эквивалентное поглощению мономеров рибонуклеиновой кислоты 1,0 при длине волны 260 нм, в течение 15 минут при температуре 37 °C. Суммарная ферментативная активность в упаковке: не менее 100 000 Ед. Содержание примесной эндодезоксирибонуклеазной и ник-активности: не обнаруживается при испытании путём инкубации двухцепочечной суперскрученной плазмидной дезоксирибонуклеиновой кислоты с ферментом. Содержание примесной эндо- и экзодезоксирибонуклеазной активности: не обнаруживается при испытании путём инкубации одноцепочечных и двухцепочечных меченых олигонуклеотидов с ферментом.

Представляет собой набор реагентов и центрифужных колонок с силикагелевой матрицей для быстрой очистки и концентрирования рибонуклеиновой кислоты из ферментативных реакций и предварительно очищенных образцов. Метод очистки должен включать последовательные стадии связывания РНК с матрицей, промывки и элюирования. Связывающая способность одной колонки по РНК: не менее 50 мкг. Размер очищаемой РНК при стандартном протоколе: не менее 25 нуклеотидов; при модифицированном протоколе: не менее 15 нуклеотидов. Типичный выход РНК: от 70 до 100 %. Объём элюирования для набора с ёмкостью 50 мкг: от 20 до 50 мкл согласно спецификации; протокол допускает объём элюирования до 100 мкл. Чистота выделенной РНК: отношение оптической плотности A260/A280: не менее 1,8; отношение оптической плотности A260/A230: не менее 1,8. Время центрифугирования и инкубации при стандартной очистке: не более 5 минут. Колонки должны обеспечивать минимальное удерживание буфера и предотвращать перенос загрязняющих веществ и частиц силикагеля в элюат. Очищенная РНК должна быть пригодна для полимеразной цепной реакции с обратной транскрипцией, подготовки библиотек РНК для секвенирования нового поколения, формирования рибонуклеопротеиновых комплексов для редактирования генома, микроинъекции, мечения РНК и трансфекции.

Представляет собой маркер молекулярного размера одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты, состоящий из 7 молекул РНК, полученных методом транскрипции in vitro с использованием смеси 7 линейных матриц ДНК. Количество фрагментов РНК: 7. Размеры фрагментов: 9000, 7000, 5000, 3000, 2000, 1000 и 500 нуклеотидов. Эффективный диапазон размеров: от 500 до 9000 нуклеотидов. Фрагмент размером 3000 нуклеотидов должен иметь удвоенную интенсивность и использоваться в качестве референсной полосы. Концентрация РНК: от 1900 до 2100 мкг/мл, определяемая методом ультрафиолетовой спектрофотометрии при длине волны 260 нм. Электрофоретические характеристики: при электрофорезе в 1 % агарозном геле в трис-боратно-этилендиаминтетраацетатном буфере должны формироваться дискретные, чётко идентифицируемые полосы для каждого фрагмента маркера при окрашивании бромидом этидия в концентрации 0,5 мкг/мл. Маркер должен быть пригоден для определения размера одноцепочечной РНК при электрофорезе как в денатурирующих, так и в нативных агарозных гелях и совместим с буферами для нанесения образцов на основе формальдегида. Маркер не предназначен для точного количественного определения массы РНК. Буфер хранения маркера: цитрат натрия: 20 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 1 ммоль/л; рН 6,0 (при 25 °C). Состав набора: маркер одноцепочечной РНК: не менее 0,05 мл; двухкратный буфер-краситель для нанесения РНК: не менее 1 мл. Условия хранения: -20 °C.

Представляет собой маркер молекулярного размера одноцепочечной рибонуклеиновой кислоты, состоящий из 6 молекул РНК, полученных методом транскрипции in vitro с использованием смеси 6 линейных матриц ДНК. Количество фрагментов РНК: 6. Размеры фрагментов: 1000, 500, 300, 150, 80 и 50 нуклеотидов. Эффективный диапазон размеров: от 50 до 1000 нуклеотидов. Фрагмент размером 300 нуклеотидов должен иметь удвоенную интенсивность и использоваться в качестве референсной полосы. Концентрация РНК: от 500 до 550 мкг/мл, определяемая методом ультрафиолетовой спектрофотометрии при длине волны 260 нм. Электрофоретические характеристики: при электрофорезе в 6 % полиакриламидном геле с мочевиной должны формироваться дискретные, чётко идентифицируемые полосы каждого фрагмента маркера при окрашивании бромидом этидия в концентрации 0,5 мкг/мл. Маркер должен быть пригоден для определения размера одноцепочечной РНК при электрофорезе в денатурирующих полиакриламидных гелях с мочевиной, денатурирующих агарозных гелях и нативных агарозных гелях. Маркер должен быть совместим с буферами для нанесения образцов на основе формальдегида. Маркер не предназначен для точного количественного определения массы РНК. Буфер хранения маркера: цитрат натрия: 20 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: 1 ммоль/л; рН 6,0 при 25 °C. Состав набора: маркер одноцепочечной РНК низкого диапазона: не менее 0,05 мл; двухкратный буфер-краситель для нанесения РНК: не менее 1 мл. Условия хранения: при длительном хранении: -20 °C; при кратковременном хранении продолжительностью менее 1 недели: 4 °C. Следует минимизировать количество циклов замораживания и размораживания и исключать загрязнение рибонуклеазами. Внешний вид: жидкий реагент.

Представляет собой рекомбинантную высокопроцессивную экзорибонуклеазу с направлением гидролиза 5′→3′, специфически действующую на молекулы РНК с 5′-монофосфатной группой. Фермент также должен проявлять существенно более низкую активность в отношении одноцепочечной ДНК с 5′-монофосфатной группой. Источник: рекомбинантный белок, очищенный из Escherichia coli, несущей плазмиду с гиперэкспрессией гена дрожжевой XRN-1. Концентрация: не менее 1000 Ед/мл. Определение единицы активности: 1 Ед соответствует количеству фермента, обеспечивающему расщепление 1 мкг фосфорилированной дрожжевой РНК за 60 минут при 37 °C. Чистота белка (по электрофорезу в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия): не менее 95%, определяемая окрашиванием Кумасси синим. Реакционные условия: однократный реакционный буфер; температура инкубации: 37 °C. Состав однократного реакционного буфера: хлорид натрия: 100 ммоль/л; трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид: 50 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; дитиотреитол: 1 ммоль/л; рН 7,9 при 25 °C. Контроль неспецифической эндонуклеазной активности на кольцевой одноцепочечной ДНК: после инкубации 1 мкг ДНК M13mp18 с количеством фермента не менее 5 Ед в объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C степень конверсии в линейную форму должна составлять не более 10 % по данным электрофореза в агарозном геле

Представляет собой рекомбинантный фермент РНК 5′-пирофосфогидролазу, катализирующий удаление пирофосфатной группы с 5′-конца трифосфорилированной РНК с образованием РНК, содержащей 5′-монофосфатную группу. Источник: рекомбинантный штамм Escherichia coli, содержащий клонированный ген RppH Escherichia coli. Концентрация фермента: не менее 5000 Ед/мл. Определение единицы активности: 1 Ед соответствует количеству фермента, обеспечивающему превращение 1 мкг транскрипта РНК длиной 300 нуклеотидов в РНК, доступную для расщепления экзорибонуклеазой XRN-1, за 30 минут при 37 °C. Чистота белка по электрофорезу в полиакриламидном геле с додецилсульфатом натрия: не менее 95%, определяемая окрашиванием Кумасси синим. Реакционные условия: однократный реакционный буфер; температура инкубации: 37 °C. Состав однократного реакционного буфера: хлорид натрия: 50 ммоль/л; трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид: 10 ммоль/л; хлорид магния: 10 ммоль/л; дитиотреитол: 1 ммоль/л; рН 7,9 при 25 °C. Контроль ник-эндонуклеазной активности: после инкубации 1 мкг суперскрученной ДНК PhiX174 с количеством фермента не менее 25 Ед в объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C степень образования ник-формы должна составлять не более 10 % по данным электрофореза в агарозном геле. Контроль экзонуклеазной активности: после инкубации 1 мкг смеси одноцепочечной и двухцепочечной меченной тритием ДНК Escherichia coli с количеством фермента не менее 25 Ед в объёме 50 мкл в течение 4 часов при 37 °C высвобождение общей радиоактивности должно составлять не более 0,1 %.

Представляет собой рекомбинантную инженерно-модифицированную ДНК-зависимую РНК-полимеразу T7, полученную методом молекулярной эволюции и предназначенную для транскрипции РНК in vitro. Фермент должен обеспечивать снижение образования примеси двухцепочечной РНК в процессе транскрипции по сравнению с исходной РНК-полимеразой T7. Источник получения: рекомбинантная Escherichia coli. Класс производства: GMP. Производственный процесс и контроль качества должны осуществляться в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики с контролем исходного сырья и прослеживаемостью стадий производства. Активность: 180 - 220 Ед/мкл. Чистота: не менее 95%. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, необходимому для включения 1 нмоль меченного тритием гуанозинмонофосфата в кислотонерастворимый материал в течение 1 часа при температуре 37 °C и водородном показателе 8,0. Водородный показатель препарата pH: от 7,3 до 7,7. Остаточная эндонуклеазная активность: деградация субстрата не более 10 %. Остаточная экзонуклеазная активность: деградация субстрата не более 10 %. Остаточная рибонуклеазная активность: деградация субстрата не более 10 %. Бактериальные эндотоксины: не более 5 Ед эндотоксина/мл. Остаточная экзогенная ДНК: не более 100 пг/мг. Остаточные белки клеток-хозяев: не более 50 частей на миллион. Тяжёлые металлы: не более 10 частей на миллион.

Представляет собой рекомбинантную инженерно-модифицированную ДНК-зависимую РНК-полимеразу, специфичную к промоторам бактериофага T7 и предназначенную для транскрипции РНК in vitro при повышенной температуре. Источник получения: рекомбинантный штамм Escherichia coli, несущий ген инженерно-модифицированной РНК-полимеразы T7 с полигистидиновой меткой. Концентрация фермента: не менее 50 000 Ед/мл. Общая активность: не менее 5000 Ед. Чистота белка по данным электрофореза в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия с окрашиванием Кумасси: не менее 95%. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, обеспечивающему включение 1 нмоль аденозинтрифосфата в кислотонерастворимый материал за 1 час при температуре 50 °C. Рабочий температурный диапазон реакции: от 37 до 56 °C. Оптимальная температура реакции: от 50 до 52 °C. Условия реакции: однократный реакционный буфер, аденозинтрифосфат 0,5 ммоль/л, уридинтрифосфат 0,5 ммоль/л, гуанозинтрифосфат 0,5 ммоль/л, цитидинтрифосфат 0,5 ммоль/л и матрица ДНК, содержащая промотор РНК-полимеразы T7; продолжительность инкубации: 1 час. Состав однократного реакционного буфера: трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид 40 ммоль/л; хлорид магния 4 ммоль/л; хлорид натрия 50 ммоль/л; спермидин 2 ммоль/л; дитиотреитол 1 ммоль/л; водородный показатель: 7,5 при 25 °C. Комплектация: РНК-полимераза T7 концентрацией 50 000 Ед/мл: не менее 0,1 мл; десятикратный реакционный буфер для РНК-полимеразы T7: не менее 1 мл. Наличие фермента и реакционного буфера в составе комплекта подтверждено сертификатом анализа.

Представляет собой маркер молекулярного размера двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты, состоящий из набора 7 отожжённых двухцепочечных молекул РНК, полученных методом транскрипции in vitro с 14 линейных матриц ДНК. Диапазон размеров фрагментов: от 21 до 500 пар оснований. Состав маркера по длине фрагментов: 500, 300, 150, 80, 50, 30 и 21 пара оснований. Каждый фрагмент должен иметь двухнуклеотидные выступающие 3'-концы. Фрагмент длиной 80 пар оснований должен иметь удвоенную интенсивность полосы и использоваться в качестве опорной полосы для идентификации фрагментов. Концентрация двухцепочечной РНК, определённая методом ультрафиолетовой спектрофотометрии при длине волны 260 нм: от 500 до 550 мкг/мл. Спектрофотометрическая чистота: отношение оптической плотности при 260 нм к оптической плотности при 280 нм: от 1,9 до 2,3. Электрофоретические характеристики: при электрофорезе в 6 % неденатурирующем полиакриламидном геле и 2 % агарозном геле с трис-боратно-этилендиаминтетраацетатным буфером должны формироваться дискретные, чётко идентифицируемые полосы для каждого фрагмента маркера при окрашивании бромидом этидия в концентрации 0,5 мкг/мл.

Представляет собой 96-луночный иммунологический микропланшет из полистирола белого цвета с гидрофильной поверхностью повышенной сорбционной способности, предназначенный для количественных и качественных иммунохимических анализов, исследований связывания биомолекул, флуоресцентной и люминесцентной детекции. Расположение лунок: матрица 8 × 12. Форма лунок: круглая, с плоским дном. Рабочий объём одной лунки: не менее 350 мкл. Материал планшета: полистирол. Цвет: белый. Оптические свойства: белый материал должен обеспечивать максимальное отражение регистрируемого сигнала при минимальной собственной флуоресценции и автолюминесценции. Свойства поверхности: гидрофильная поверхность с высокой способностью к пассивной адсорбции белковых молекул. Целевые молекулы для связывания: антитела и другие гликопротеины. Поверхность должна быть пригодна для иммобилизации антител и проведения иммуноферментных анализов с использованием сэндвич-формата. Однородность связывания: должна обеспечиваться воспроизводимость связывания между отдельными лунками и между производственными партиями. Вариабельность связывания при испытании методом адсорбции иммуноглобулина G: коэффициент вариации для планшета менее 10%. Функциональный контроль: изделие должно успешно проходить визуальный контроль и функциональное испытание в соответствии с установленной спецификацией.

Представляет собой 96-луночный глубокий лабораторный планшет, предназначенный для подготовки, обработки, хранения и автоматизированного манипулирования биологическими образцами, в том числе при выделении и очистке нуклеиновых кислот. Номинальный объём одной лунки: 2,2 мл. Форма лунок: квадратная. Форма дна лунок: V-образная, коническая. Материал: полипропилен. Общая длина планшета: не менее 127,1 мм. Общая ширина планшета: не менее 85 мм. Общая высота планшета: 44,2 мм. Размер отдельной лунки: 8,25 × 8,25 мм. Поверхность: равномерная и гладкая. Адсорбционные свойства: низкая адсорбция компонентов образца поверхностью полипропилена. Геометрия планшета: плоская поверхность и надлежащая соосность лунок, обеспечивающая возможность применения в автоматизированных лабораторных системах. Загрязнение дезоксирибонуклеазами: отсутствует. Загрязнение рибонуклеазами: отсутствует. Пирогены: отсутствуют. Материал планшета должен обладать устойчивостью к воздействию повышенной температуры и давления. Назначение: проведение лабораторных операций с биологическими образцами, подготовка и хранение проб, выполнение процессов выделения и очистки нуклеиновых кислот, в том числе с использованием автоматизированного лабораторного оборудования.

Представляет собой предварительно нарезанную положительно заряженную нейлоновую мембрану, предназначенную для переноса, иммобилизации и последующего обнаружения нуклеиновых кислот. Материал: модифицированный нейлон 66. Характер заряда поверхности: исключительно положительный. Функциональные группы поверхности: сильные катионные четвертичные аммониевые группы, обеспечивающие положительный дзета-потенциал при значении pH до 10. Размер пор: 0,45 мкм. Размер листа: 8 × 12 см. Формат: лист. Связывающая способность: должна обеспечивать эффективное связывание отрицательно заряженных молекул, включая дезоксирибонуклеиновую кислоту и рибонуклеиновую кислоту. Иммобилизация нуклеиновых кислот: должна обеспечивать прочное связывание дезоксирибонуклеиновой кислоты посредством термической обработки или ультрафиолетового сшивания без повреждения мембраны. Фон при детекции: должен обеспечивать более низкий фоновый сигнал по сравнению с нитроцеллюлозными и большинством других нейлоновых мембран для переноса, обеспечивая высокое отношение аналитического сигнала к фону. Механическая и химическая устойчивость: мембрана должна быть устойчива к нагреванию и воздействию растворителей; не должна усаживаться, растрескиваться или разрываться при предусмотренных условиях применения. Назначение: перенос и детекция нуклеиновых кислот, Сазерн-блоттинг, Нозерн-блоттинг, методы анализа дезоксирибонуклеиновой и рибонуклеиновой кислот, а также анализ электрофоретической подвижности комплексов нуклеиновых кислот с белками. Размер листа должен быть пригоден для переноса со стандартных мини-гелей и проведения дот-блоттинга в микропланшетном формате. Требования к обращению: манипуляции с мембраной должны выполняться в перчатках для предотвращения загрязнения поверхности липидами, белками и другими компонентами кожи, способными нарушать смачивание мембраны и увеличивать фоновый сигнал

Представляет собой предварительно нарезанные листы высококачественной фильтровальной бумаги из альфа-целлюлозного хлопкового волокна, предназначенные для переноса белков и нуклеиновых кислот из геля на мембрану при проведении блоттинга. Материал: высококачественное альфа-целлюлозное хлопковое волокно. Формат: лист. Размер одного листа: 8,0 × 10,5 см. Рабочая площадь листа: 8,0 × 10,5 см. Толщина: 0,83 мм. Бумага должна быть предварительно нарезана до установленного размера и готова к непосредственному использованию в системах блоттинга без дополнительной подготовки листов. Должна быть пригодна для влажного и полусухого переноса, а также для пассивного и электрофоретического переноса молекул из полиакриламидных гелей на мембраны. Должна быть пригодна для переноса белков из полиакриламидных гелей с додецилсульфатом натрия на поливинилиденфторидные, нитроцеллюлозные и другие совместимые мембраны. Область применения: Вестерн-блоттинг, Нозерн-блоттинг и Сазерн-блоттинг. Физико-химические свойства материала должны обеспечивать быстрый и эффективный перенос белков и нуклеиновых кислот из геля на мембрану. Бумага должна быть изготовлена с применением воды высокой степени очистки без добавления посторонних химических компонентов, способных служить источниками фонового сигнала при последующей детекции. Назначение: использование в качестве впитывающего и контактного материала в системах переноса биомолекул при проведении блоттинга. Продукт должен быть предназначен для научно-исследовательского применения

Представляет собой набор реагентов для количественного определения интерферона бета человека в биологических образцах методом твердофазного сэндвич-иммуноферментного анализа с использованием двух антител и колориметрическим детектированием. Определяемый аналит: интерферон бета (IFNb) человека. Биологический вид: человек (Homo sapiens). Принцип анализа: сэндвич-иммуноферментный анализ с использованием двух антител. Тип исследуемого материала: сыворотка, плазма, гомогенаты тканей, лизаты клеток, супернатанты клеточных культур и другие биологические жидкости. Диапазон количественного определения: от 7,8 до 500 пг/мл. Чувствительность, определяемая как минимальная детектируемая концентрация интерферона бета: не более 3,0 пг/мл. Продолжительность анализа: 3 часа. Специфичность: специфическое определение интерферона бета; значимая перекрёстная реактивность и интерференция с аналогами интерферона бета должны отсутствовать. Внутрисерийная прецизионность: коэффициент вариации не более 10%. Внутрисерийная прецизионность должна быть определена на трёх образцах с низкой, средней и высокой концентрацией интерферона бета при 20 повторных измерениях каждого образца на одном планшете. Межсерийная прецизионность: коэффициент вариации не более 12%. Межсерийная прецизионность должна быть определена на трёх образцах с низкой, средней и высокой концентрацией интерферона бета на трёх различных планшетах при 8 повторных измерениях на каждом планшете

Представляет собой концентрированный реакционный буфер, оптимизированный для проведения транскрипции РНК in vitro с использованием РНК-полимеразы T7 и пригодный для обычных и ко-транскрипционных реакционных систем. Концентрация: 10-кратная. Класс производства: GMP. Производственный процесс и контроль качества должны осуществляться в соответствии с требованиями надлежащей производственной практики с обеспечением прослеживаемости стадий производства и контроля исходного сырья. Функциональная эффективность: выход рибонуклеиновой кислоты за одну реакцию: от 150 до 250 мкг. Эффективность ко-транскрипционного кэпирования: не менее 95 %. Водородный показатель: от 6,0 до 7,0. Остаточная экзонуклеазная активность: деградация субстрата не более 10 %. Остаточная рибонуклеазная активность: деградация субстрата не более 10 %. Бактериальные эндотоксины: не более 1 Ед эндотоксина/мл. Содержание тяжёлых металлов: не более 10 частей на миллион. Общее количество аэробных микроорганизмов: не более 1 колониеобразующей единицы/10 мл. Общее количество дрожжевых и плесневых грибов: не более 1 колониеобразующей единицы/10 мл. Видимые механические частицы: должны соответствовать установленной спецификации. Назначение: проведение транскрипции рибонуклеиновой кислоты in vitro; проведение ко-транскрипционных реакций и ко-транскрипционного кэпирования. Полученная рибонуклеиновая кислота должна быть пригодна для исследований структуры и функции рибонуклеиновой кислоты, анализа защиты от рибонуклеаз, гибридизации зондов, РНК-интерференции, микроинъекции и трансляции in vitro. Буфер содержит спермидин; при приготовлении реакционной смеси матрицу дезоксирибонуклеиновой кислоты и фермент рекомендуется добавлять последними для предотвращения образования нерастворимых комплексов спермидина с дезоксирибонуклеиновой кислотой при пониженной температуре. Применение: для исследовательских и производственных целей. Температура хранения: -20 ± 5 °C. Внешний вид: прозрачный раствор.

Представляет собой очищенные моноклональные антитела мыши к двухцепочечной рибонуклеиновой кислоте, конъюгированные. Клон: J2. Клональность: моноклональные. Вид организма-продуцента антител: мышь. Изотип: иммуноглобулин G2a, каппа-цепь. Метка: биотин. Метод очистки: аффинная очистка с использованием белка A. Буфер: фосфатно-солевой буфер. Консервант: азид натрия 0,05%. Специфичность: антитела должны распознавать двухцепочечную РНК при длине двойной спирали не менее 40 пар оснований. Распознавание двухцепочечной РНК должно быть независимым от нуклеотидной последовательности и нуклеотидного состава антигена. Антитела должны распознавать природные двухцепочечные РНК, а также полиинозиново-полицитидиловую и полиаденилово-полиуридиловую двухцепочечные РНК. Аффинность к полиинозиново-полицитидиловой РНК в отдельных методах может быть приблизительно в 10 раз ниже по сравнению с другими антигенами двухцепочечной. Иммуноген: смесь 50 мкг двухцепочечной РНК и 75 мкг метилированного бычьего сывороточного альбумина в полном адъюванте Фрейнда. Получение клона: после иммунизации мышей линии DBA/2 клетки селезёнки должны быть слиты с клетками миеломы Sp2/0-Ag14 с получением гибридомного клона J2. Область применения: иммуноблоттинг, иммуноферментный анализ, иммуноцитохимия, иммунофлуоресценция и иммуногистохимия. Оптимальное рабочее разведение должно определяться экспериментально для конкретного метода. Назначение: качественное и иммунологическое выявление двухцепочечной РНК в исследовательских образцах. Для исследовательского применения. Условия хранения: при температуре 4 °C в защищённом от света месте. Внешний вид: раствор антител.

Представляет собой препарат рекомбинантного стрептавидина, ковалентно конъюгированного с пероксидазой хрена, предназначенный для высокоспецифичного выявления биотинилированных молекул в иммунохимических и молекулярно-биологических методах анализа. Стрептавидин должен обеспечивать специфическое взаимодействие с биотином, а конъюгированная пероксидаза хрена должна выполнять функцию ферментативной метки, позволяющей осуществлять детектирование связанного комплекса с использованием соответствующего субстрата. Источник белка: Streptomyces avidinii. Способ получения: рекомбинантная экспрессия. Тип конъюгата: стрептавидин, конъюгированный с пероксидазой хрена. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 90%. Концентрация белка: не менее 0,75 мг/мл. Идентификатор белковой последовательности в базе данных белков: P22629. Буферная система: фосфатно-солевой буфер с концентрацией 0,01 моль/л и pH 7,4. Содержание глицерина в буфере: 50%. Содержание консерванта ProClin 300: не более 0,05%. Препарат должен быть пригоден для применения в Дот-блоттинге, иммуноферментном анализе, иммуногистохимическом анализе и вестерн-блоттинге. Функциональное назначение: использование в качестве ферментативно меченного стрептавидинового реагента в аналитических системах, основанных на специфическом взаимодействии биотина со стрептавидином; выявление и визуализация биотинилированных белков, антител, нуклеиновых кислот и других биотинилированных компонентов при условии применения соответствующих методик анализа. Условия хранения при регулярном использовании: температура от 2 до 8 °C. Условия длительного хранения: температура от -80 до -20 °C. Внешний вид: жидкость

Представляет собой препарат моноклональных антител мыши, специфичных к двухцепочечной РНК, предназначенный для иммунологического выявления двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты в исследовательских образцах. Целевая молекула: двухцепочечная РНК. Вид организма-продуцента антител: мышь. Клональность: моноклональные антитела. Идентификатор клона: K1. Изотип иммуноглобулина: IgG2a. Видовая реактивность: общая, без ограничения конкретным видом организма. Концентрация антител: не менее 1,11 мг/мл. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%. Чистота (эксклюзионная высокоэффективная жидкостная хроматография): не менее 95%. Метод очистки: аффинная очистка белками A/G из супернатанта клеточной культуры. Область применения: иммуноферментный анализ с детектированием двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты и иммунофлуоресцентный анализ. Функциональное назначение: качественное или количественное иммунологическое выявление двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты в исследовательских образцах с использованием специфического взаимодействия антиген-антитело. Буфер хранения: фосфатно-солевой буфер с концентрацией 0,01 моль/л, pH 7,4. Условия кратковременного хранения: при температуре 4 °C в течение 1-2 недель. Условия длительного хранения: при температуре -80 °C. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: жидкость.

Представляет собой жидкий препарат моноклональных антител мыши, специфичных к двухцепочечной РНК, предназначенный для иммунологического обнаружения двухцепочечной РНК в исследовательских образцах. Целевая молекула: двухцепочечная РНК. Вид организма-продуцента антител: мышь. Клональность: моноклональные антитела. Идентификатор клона: J2. Изотип иммуноглобулина: IgG2a. Видовая реактивность: общая, без ограничения конкретным видом организма. Концентрация антител: не менее 1,66 мг/мл. Чистота (электрофорез в полиакриламидном геле в присутствии додецилсульфата натрия): не менее 95%. Чистота (эксклюзионная высокоэффективная жидкостная хроматография): не менее 95%. Метод очистки: аффинная очистка с использованием белков A/G из супернатанта клеточной культуры. Область применения: дот-блоттинг, иммуноферментный анализ с использованием антител в качестве захватывающего компонента и иммунофлуоресцентный анализ. Функциональное назначение: специфическое иммунологическое обнаружение двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты посредством взаимодействия антиген-антитело; применение в исследованиях, требующих выявления двухцепочечных молекул рибонуклеиновой кислоты. Функциональная активность должна подтверждаться методом дот-блоттинга с использованием двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты; концентрация первичных антител при испытании: 1 мкг/мл. При проведении дот-блоттинга должна обеспечиваться детекция двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты в исследованном диапазоне количества аналита от 1,1 до 30 нг. Функциональная пригодность для иммунофлуоресцентного анализа должна подтверждаться окрашиванием инфицированных вирусом Зика клеток линии A549 с выявлением сигнала двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты. Буфер хранения: ацетатный буфер, pH 5,5, содержащий аргинин с концентрацией 0,2 моль/л. Условия кратковременного хранения: при температуре 4 °C в течение 1-2 недель. Условия длительного хранения: при температуре -80 °C. Назначение: для научно-исследовательского применения. Внешний вид: жи

Представляет собой набор реагентов для количественного определения концентрации двухцепочечной РНК в биологических продуктах методом твердофазного сэндвич-иммуноферментного анализа с колориметрическим детектированием. Специфичность: двухцепочечная РНК. Тип анализа: количественный. Метод детектирования: колориметрический. Диапазон количественного определения: 31,25 - 2000 пг/мл. Чувствительность, определяемая как минимальная детектируемая концентрация двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты: не более 16,72 пг/мл. Внутрисерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не более 10%. Межсерийная воспроизводимость: коэффициент вариации не более 15%. Внутрисерийная прецизионность должна быть подтверждена исследованием трёх образцов известной концентрации в 16 повторах на одном планшете; коэффициенты вариации для испытанных образцов: 9,8%, 4,7% и 3,5%. Межсерийная прецизионность должна быть подтверждена исследованием трёх образцов в 24 независимых анализах; коэффициенты вариации: 10,4%, 8,6% и 12,6%. Извлечение двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты из супернатантов клеточных культур при разведении 1:2: диапазон от 90 до 117%, среднее значение 105%. Линейность при анализе супернатантов клеточных культур: при разведении 1:2 диапазон от 87 до 96%, среднее значение 91%; при разведении 1:4 диапазон от 87 до 98%, среднее значение 92%; при разведении 1:8 диапазон от 91 до 92%, среднее значение 91%; при разведении 1:16 диапазон от 110 до 111%, среднее значение 111%. Тип исследуемых образцов согласно описанию продукта: плазма и сыворотка; инструкция дополнительно предусматривает анализ супернатантов клеточных культур.

Представляет собой стандарт двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты, содержащей N1-метилпсевдоуридин, полученный in vitro с использованием РНК-полимеразы бактериофага T7. Способ получения: транскрипция in vitro с использованием последовательности дезоксирибонуклеиновой кислоты с промотором T7 в качестве матрицы и аденозинтрифосфата, гуанозинтрифосфата, цитидинтрифосфата и N1-метилпсевдоуридинтрифосфата в качестве субстратов с последующим отжигом комплементарных цепей. Концентрация стандарта: не менее 300 нг/мл. Буферная система: трис(гидроксиметил)аминометан гидрохлорид: не менее 20 ммоль/л; этилендиаминтетрауксусная кислота: не менее 10 ммоль/л; хлорид натрия: 100 ммоль/л; pH: 7,0. Диапазон определения стандарта двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты: от 0,046 до 1,5 нг/мл. Назначение: использование в качестве стандарта при количественном определении двухцепочечной рибонуклеиновой кислоты методом сэндвич-иммуноферментного анализа. Условия транспортирования: при температуре не более 0 °C. Условия хранения: от -30 до -15 °C. Перед использованием материал должен храниться отдельными аликвотами для предотвращения повторных циклов замораживания и оттаивания. Область применения: для научно-исследовательских работ.

Представляет собой модифицированную рекомбинантную ДНК-зависимую РНК-полимеразу бактериофага T7, экспрессированную в клетках Escherichia coli, осуществляющий синтез РНК в направлении 5'→3' и высокоспецифично распознающий промоторные последовательности T7. В качестве матрицы должны использоваться одноцепочечная или двухцепочечная дезоксирибонуклеиновая кислота, содержащая промотор T7; в качестве субстратов: нуклеозидтрифосфаты. Фермент должен синтезировать РНК, комплементарную матричной цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты ниже промотора. По сравнению с РНК-полимеразой T7 дикого типа модифицированный фермент должен обеспечивать снижение образования побочной двухцепочечной РНК при транскрипции матричной РНК in vitro. Источник: рекомбинантная Escherichia coli. Активность: не менее 200 Ед/мкл. Оптимальная температура реакции: 37 °C. Определение единицы активности: одна единица соответствует количеству фермента, обеспечивающему включение 1 нмоль [³H]АТФ в кислотонерастворимый осадок в течение 1 часа при температуре 37 °C и pH 8,0. Чистота (ВЭЖХ): не менее 95%. pH: от 7,3 до 8,3. ДНК-эндонуклеазная активность: не должна обнаруживаться. ДНК-экзонуклеазная активность: не должна обнаруживаться. Рибонуклеазная активность: отрицательный результат при испытании 150 Ед фермента флуориметрическим методом. Содержание остаточной ДНК клеток-хозяев Escherichia coli: не более 120 фг/мкл. Содержание остаточных белков клеток-хозяев Escherichia coli: не более 50 ppm. Содержание тяжёлых металлов, включая никель, кобальт и железо: не более 10 ppm. Микоплазма: отрицательный результат. Содержание бактериальных эндотоксинов: не более 2 Ед эндотоксина/мл.

Представляет собой модифицированную рекомбинантную ДНК-зависимую РНК-полимеразу бактериофага T7, экспрессированную в клетках Escherichia coli, осуществляющую синтез РНК в направлении 5'→3' и высокоспецифично распознающую промоторные последовательности T7. В качестве матрицы должны использоваться одноцепочечная или двухцепочечная дезоксирибонуклеиновая кислота, содержащая промотор T7; в качестве субстратов: нуклеозидтрифосфаты. Фермент должен обеспечивать синтез РНК, комплементарной матричной цепи дезоксирибонуклеиновой кислоты ниже промотора. Активность: не менее 200 Ед/мкл. Функциональное свойство: по сравнению с РНК-полимеразой T7 дикого типа фермент должен обеспечивать повышение эффективности кэпирования матричной РНК при котранскрипционном синтезе in vitro. Фермент должен обеспечивать повышение отношения констант диссоциации для кэпирующего аналога и нуклеозидтрифосфатов, позволяющее уменьшить количество используемого кэпирующего аналога до 95% либо применять промотор T7 дикого типа с начальными нуклеотидами GG. Функциональные характеристики должны быть подтверждены для различных последовательностей матричной РНК. Экспериментальные характеристики котранскрипционного синтеза: при использовании промотора с начальными нуклеотидами AG и концентрации кэпирующего аналога 0,25 ммоль/л выход матричной РНК: 8,4 мг/мл; целостность РНК: 94,1%; степень кэпирования: 95,2%; остаточная двухцепочечная РНК: 0,0127%.

Представляет собой высокоэффективную хроматографическую колонку для ультраэффективной жидкостной хроматографии в обращённо-фазовом режиме, содержащую гибридный сорбент с химически связанными октадецильными группами C18 и интегрированную защитную колонку. Химия неподвижной фазы: C18. Классификация неподвижной фазы по Фармакопее США: L1. Режим разделения: обращённо-фазовый. Технология частиц: гибридные частицы на основе этилен-мостиковых органосилоксанов. Тип химического связывания неподвижной фазы: трифункциональное. Концевое блокирование остаточных силанольных групп: предусмотрено. Силанольная активность: низкая. Форма частиц: сферическая. Размер частиц: 1,7 мкм. Размер пор: 130 Å. Удельная площадь поверхности: 185 м²/г. Содержание углерода: 18%. Внутренний диаметр колонки: 2,1 мм. Длина колонки: 150 мм. Рабочий диапазон pH: от 1 до 12. Максимальное рабочее давление: не менее 18 000 psi (1240 бар). Материал аппаратной части должен иметь высокоэффективную поверхность, снижающую нежелательные взаимодействия аналитов с металлическими поверхностями, потери интенсивности аналитического сигнала и ухудшение формы хроматографических пиков. Защитная колонка должна быть конструктивно интегрирована в основную колонку и обеспечивать защиту сорбента от загрязняющих компонентов образца с целью увеличения срока эксплуатации основной колонки. Тип концевого соединения: соединение типа Parker. Система: ультраэффективная жидкостная хроматография. Метод: жидкостная хроматография. Электронная идентификация и хранение данных колонки: предусмотрены. Назначение: разработка и применение высокоэффективных методов обращённо-фазового хроматографического разделения в широком диапазоне pH.

Представляет собой интегрируемую защитную предколонку для обращённо-фазовой ультраэффективной жидкостной хроматографии, предназначенную для защиты основной аналитической колонки от компонентов матрицы и загрязняющих веществ образца и увеличения срока её эксплуатации. Химия неподвижной фазы: C18. Классификация неподвижной фазы по Фармакопее США: L1. Режим разделения: обращённо-фазовый. Тип сорбента: гибридный. Технология частиц: гибридные частицы на основе этилен-мостиковых органосилоксанов. Концевое блокирование остаточных силанольных групп: предусмотрено. Силанольная активность: низкая. Форма частиц: сферическая. Размер частиц: 1,7 мкм. Размер пор: 130 Å. Удельная площадь поверхности: 185 м²/г. Содержание углерода: 18%. Внутренний диаметр: 2,1 мм. Длина: 5 мм. Рабочий диапазон pH: от 1 до 12. Максимальное рабочее давление: не менее 18 000 psi (1240 бар). Тип концевого соединения: соединение типа Parker. Формат: интегрируемый картридж защитной предколонки. Система: ультраэффективная жидкостная хроматография. Метод: жидкостная хроматография. Назначение: защита аналитической хроматографической колонки от загрязняющих компонентов матрицы и образца при проведении высокоэффективных обращённо-фазовых разделений.

Представляет собой полипропиленовую виалу для автосамплера жидкостного хроматографа, предназначенную для подготовки, хранения и автоматизированного ввода малых объёмов образцов, в том числе при жидкостной хроматографии с масс-спектрометрическим детектированием. Материал: полипропилен. Поверхность внутренней части виалы: высокоэффективная поверхность, предназначенная для минимизации взаимодействия аналитов со стенками виалы. Функциональные свойства поверхности: снижение потерь пептидов и белков вследствие ионных взаимодействий и неспецифического связывания; повышение степени извлечения аналитов, чувствительности и воспроизводимости аналитических результатов. Номинальная вместимость: не менее 300 мкл. Конструкция должна обеспечивать низкий остаточный объём для эффективной работы с малыми объёмами образцов. Размеры: 12 × 32 мм. Форма: коническая. Тип горловины: резьбовая. Тип изделия: виала для автосамплера. Внешний вид: полипропиленовая коническая виала с резьбовой горловиной.

Представляет собой хроматографическую колонку для эксклюзионной жидкостной хроматографии, предназначенную для высокоэффективного разделения биомакромолекул и объектов генной терапии по гидродинамическому размеру. Химия неподвижной фазы: эксклюзионная хроматография. Режим разделения: эксклюзионный. Классификация неподвижной фазы по Фармакопее США: L33. Матрица сорбента: диоксид кремния. Поверхностная модификация частиц: гидроксильные и полиэтиленоксидные функциональные группы. Форма частиц: сферическая. Размер частиц: 3 мкм. Размер пор: 1000 Å. Удельная площадь поверхности: 24 м²/г. Содержание углерода: 1%. Силанольная активность: низкая. Концевое блокирование: отсутствует. Внутренний диаметр колонки: 4,6 мм. Длина колонки: 300 мм. Рабочий диапазон pH: от 2,5 до 8,0. Максимальная рабочая температура: не более 60 °C. Максимальное рабочее давление: не менее 4600 psi (317 бар).

Представляет собой защитную хроматографическую предколонку для эксклюзионной жидкостной хроматографии, предназначенную для защиты аналитической колонки и высокоэффективного анализа биомакромолекул и объектов генной терапии по гидродинамическому размеру. Химия неподвижной фазы: эксклюзионная хроматография. Режим разделения: эксклюзионный. Классификация неподвижной фазы по Фармакопее США: L33. Матрица сорбента: диоксид кремния. Частицы сорбента: модифицированные гидроксильными и полиэтиленоксидными группами. Форма частиц: сферическая. Размер частиц: 3 мкм. Размер пор: 1000 Å. Удельная площадь поверхности: не менее 24 м²/г. Содержание углерода: 1%. Силанольная активность: низкая. Концевое блокирование остаточных силанольных групп: отсутствует. Внутренний диаметр: 4,6 мм. Длина: 30 мм. Рабочий диапазон pH: от 2,5 до 8,0. Максимальная рабочая температура: не более 60 °C. Максимальное рабочее давление: не менее 2300 psi (160 бар). Аппаратная часть предколонки должна иметь низкоадсорбционную внутреннюю поверхность, обеспечивающую снижение нежелательных взаимодействий анализируемых биомолекул с поверхностью. Диапазон размеров анализируемых объектов: от 200 до 800 Å. Контроль качества: испытание с использованием нуклеиновых кислот и белков. Тип концевого соединения: соединение типа Parker. Совместимость: аналитические колонки с внутренним диаметром 4,6 и 7,8 мм. Совместимость с хроматографическими системами: высокоэффективная жидкостная хроматография, ультравысокоэффективная жидкостная хроматография и ультраэффективная жидкостная хроматография. Назначение: защита аналитической колонки при эксклюзионном хроматографическом анализе матричной рибонуклеиновой кислоты, липидных наночастиц, вирусных векторов и других объектов генной терапии; обеспечение высокой степени извлечения анализируемых соединений и увеличение срока эксплуатации аналитической колонки.

Представляет собой комплект линейного фильтра для жидкостной хроматографической системы, предназначенный для защиты хроматографической колонки и компонентов прибора от накопления механических частиц в потоке подвижной фазы и анализируемых образцов. Назначение: предварительная фильтрация потока перед хроматографической колонкой с целью предотвращения загрязнения сорбента и компонентов хроматографической системы, увеличения срока эксплуатации колонки и сокращения простоев оборудования. Размер пор фильтрующего элемента: 0,2 мкм. Поверхность фильтрующих элементов: высокоэффективная низкоадсорбционная поверхность, предназначенная для минимизации нежелательных взаимодействий анализируемых веществ с поверхностью фильтра. Совместимость: жидкостные хроматографические системы ультраэффективной жидкостной хроматографии. Совместимые компоненты системы: модуль управления колонками и вспомогательный модуль управления колонками. Фильтр должен быть пригоден для применения совместно с хроматографическими колонками, заполненными сорбентом с частицами малого размера. Тип изделия: линейный фильтр растворителя. Состав комплекта: держатель линейного фильтра; сменные фильтрующие элементы с размером пор 0,2 мкм: не менее 5 шт.

Чистота (Титрование): не менее 98,5%. Молекулярная масса: 372,24 г/моль. Идентификация: продукт должен соответствовать требованиям Европейской (Ph. Eur.), Британской (BP) и Американской (USP) фармакопей. Водородный показатель (pH): 4,0 - 6,0 (5 % водный раствор, 20 °C). Растворимость: соответствует требованиям фармакопей, хорошо растворим в воде с образованием прозрачных растворов. Внешний вид раствора: прозрачный и бесцветный. Содержание примесей: железо (Fe): не более 0,008 %; нитрилотриуксусная кислота: не более 0,1 %; кальций: соответствует требованиям фармакопейного испытания; прочие примеси не превышают допустимых фармакопейных пределов. Содержание воды (кристаллизационная вода): 8,7 - 11,4 %. Зольность и остаточные неорганические примеси: соответствуют фармакопейным требованиям. Комплексообразующие свойства: образует стабильные хелатные комплексы с двух- и трехвалентными катионами металлов, включая Ca2+, Mg2+, Fe3+. Назначение: применяется в фармацевтической промышленности, биохимии, аналитической химии для связывания ионов металлов, стабилизации растворов, приготовления буферных систем и предотвращения металл-катализируемых реакций. Условия хранения: хранить при температуре не выше 25 °C в герметично закрытой таре, в сухом месте. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок.

D(+)-Сахароза с низким содержанием эндотоксинов. Молекулярная масса: 342,30 г/моль. Идентификация: продукт соответствует требованиям Европейской (Ph. Eur.), Британской (BP), Китайской (ChP), Японской (JP) фармакопей и Национального формуляра США (NF). Удельное оптическое вращение: от +66,3° до +67,0°. Электропроводность: не более 35 мкСм/см. Цветность раствора: не более 45. Декстрины: испытание должно быть пройдено. Восстанавливающие сахара по требованиям Национального формуляра США, Европейской, Британской и Японской фармакопей: испытание должно быть пройдено. Восстанавливающие сахара (по требованиям Китайской фармакопеи): не более 0,1 %. Потеря массы при высушивании при 105 °C в течение 3 часов: не более 0,1 %. Содержание примесей: сульфиты по требованиям Европейской, Британской и Японской фармакопей: не более 0,001 %; сульфиты по требованиям Национального формуляра США: испытание должно быть пройдено; сульфаты: не более 0,05 %; кальций: не более 0,05 %; тяжёлые металлы: не более 0,0005 %. Содержание бактериальных эндотоксинов: не более 0,25 МЕ/мг. Условия хранения: при температуре не более 25 °C. Внешний вид: белый или серый кристаллический порошок либо блестящие бесцветные, белые кристаллы.

Чистота: не менее 97,5%. Молекулярная масса: 398,601181 г/моль. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре. ЯМР-спектр: должен соответствовать структуре. Применение: используется как анионное поверхностно-активное вещество, эмульгирующий реагент, компонент модельных мембранных и коллоидных систем, а также в химико-аналитических и исследовательских лабораторных работах. Внешний вид: порошок белого цвета.

Чистота (ВЭЖХ): не менее 97,5%. Чистота (Нейтрализационное титрование): не менее 97,5%. Молекулярная масса: 546,85 г/моль. Растворимость в хлороформе: 50 мг/мл, раствор должен быть прозрачным, бесцветным или бледно-жёлтым. Инфракрасный спектр: должен соответствовать структуре. Применение: используется как фосфолипидоподобный амфифильный реагент, компонент липосомальных, мембранных и коллоидных модельных систем, а также в органическом синтезе и исследовательских лабораторных работах. Внешний вид: порошок белого или серого цвета

Чистота: не менее 97,5%. Молекулярная масса: 490,76 г/моль. Температура плавления: 142 - 151 °C. Удельное вращение [α]20/D, c = 5 в хлороформе: от -17° до -13°. ЯМР-спектр: должен соответствовать структуре. Применение: используется как производное холестерина, реагент для органического синтеза, жидкокристаллических и материаловедческих исследований, а также в модельных липидных системах. Внешний вид: кристаллы или порошок белого цвета.

Чистота: не менее 94,5%. Молекулярная масса: 428,69 г/моль. Температура плавления: 111 - 116 °C. Удельное вращение [α]20/D, c = 2, толуол: от -43° до -37°. Применение: используется как производное холестерина, липидный реагент, промежуточный продукт органического синтеза, компонент модельных мембранных и материаловедческих исследований. Внешний вид: порошок белого цвета.

Чистота: не менее 95,0%. Молекулярная масса: 379,48 г/моль. Установленная стереохимическая конфигурация молекулы: (2S,3R,4E). Структурная характеристика: фосфорилированный длинноцепочечный сфингоидный аминный спирт с углеводородной цепью C18, содержащий первичную фосфатную группу, аминогруппу, вторичную гидроксильную группу и двойную углерод-углеродную связь E-конфигурации. Идентификация методом протонной ядерной магнитно-резонансной спектроскопии (¹H-ЯМР): спектр должен соответствовать химической структуре соединения. Спецификация производителя непосредственно устанавливает соответствие ¹H-ЯМР-спектра заявленной структуре. Химическая природа: биоактивный фосфорилированный сфинголипид, являющийся производным сфингозина. Должен быть пригоден для научно-исследовательских работ, связанных с изучением сфинголипидов и биохимических процессов с участием сфингозин-1-фосфата. Внешний вид: порошок или твёрдое вещество белого либо светло-жёлтого или светло-бежевого цвета.

Молекулярная масса: 299,49 г/моль. Химическая форма: свободное основание. Температура плавления: от 72 до 74 °C. Назначение и область применения: продукт должен быть пригоден для биохимических и молекулярно-биологических исследований метаболизма сфинголипидов, изучения биосинтеза и катаболизма церамидов и сфингозин-1-фосфата, исследования сфинголипид-опосредованных сигнальных путей, регуляции клеточной пролиферации, дифференцировки и программируемой клеточной гибели, а также для использования в качестве исходного соединения при синтезе производных сфингозина и других биологически активных сфинголипидов. Условия хранения: при температуре -18 °C.

Чистота (ГХ): не менее 99,9%. Представляет собой метанол высокой степени очистки, предназначенный для использования в высокоэффективной жидкостной хроматографии в режиме градиентного элюирования. Молекулярная масса: 32,04 г/моль. Температура плавления: - 98 °C. Температура кипения: 64,7 °C. Давление пара: 128 гПа при 20 °C. Вязкость: 0,55 сПз при 20 °C. Растворимость в воде: смешивается неограниченно. Щелочность: не более 0,0002 мэкв/г. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 5 ppm. Содержание воды: не более 0,05%. УФ-поглощение: при 210 нм: не более 0,2 а.е.; при 220 нм: не более 0,1 а.е.; при 230 нм: не более 0,05 а.е.; при 240 нм: не более 0,01 а.е.; при 250 нм: не более 0,005 а.е.; при 260 нм: не более 0,005 а.е. Назначение и область применения: приготовление подвижных фаз и растворителей для градиентной ВЭЖХ, пробоподготовка, аналитическая химия, фармацевтический и химический контроль качества. Особые требования: низкий уровень УФ-фона и нелетучего остатка; пригодность для детектирования в низковолновой УФ-области; каждая партия должна сопровождаться сертификатом анализа. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в прохладном хорошо вентилируемом помещении, вдали от источников нагрева и воспламенения. Упаковка: бутылка из стекла с защитным полимерным покрытием. Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость без механических включений.

Чистота: не менее 99,9%. ИК-спектр: должен соответствовать структуре. Цветность (APHA): не более 10. Остаток при выпаривании: не более 1 ppm. Массовая доля воды: не более 0,02%. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Щелочность: не более 0,0002 мэкв/г. Содержание примесей: алюминий (Al), барий (Ba), кадмий (Cd), кальций (Ca), хром (Cr), кобальт (Co), медь (Cu), железо (Fe), свинец (Pb), магний (Mg), марганец (Mn), никель (Ni), калий (K), серебро (Ag), натрий (Na), олово (Sn), цинк (Zn): не более 10 ppb. Тест LCMS на PDA (200–400 нм): не более 2 mAU. LCMS на хлорамфеникол (негативный режим): не более 50 ppb. LCMS на пропазин (позитивный режим): не более 100 ppb. УФ-поглощение (ячейка 1 см): при 210 нм: не более 0,5; при 214 нм: не более 0,4; при 220 нм: не более 0,2; при 230 нм: не более 0,1; при 254 нм: не более 0,01; при 260 нм: не более 0,005; при 280 нм: не более 0,005. Титруемая кислота: не более 0,0003 мэкв/г. Титруемое основание: не более 0,0002 мэкв/г. Фильтрация: через фильтр с размером пор не более 0,1 мкм. Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость.

Чистота (Газовая хроматография): не менее 99,9 %. Молекулярная масса: 72,11 г/моль. Плотность (при 20 °C): от 0,886 до 0,888 г/мл. Показатель преломления (при 20 °C): от 1,406 до 1,408. Диапазон температур кипения: 65 - 67 °C. Цветность по шкале APHA: не более 10. Содержание примесей: нелетучий остаток: не более 0,0005 %; кислотность в пересчёте на уксусную кислоту: не более 0,001 %; пероксиды в пересчёте на пероксид водорода: не более 0,05 %; вода по методу Карла Фишера: не более 0,03 %. Спектральные характеристики: светопропускание относительно воды в кювете с длиной оптического пути 1 см при 225 нм: не менее 10 %; при 230 нм: не менее 15 %; при 240 нм: не менее 32 %; при 250 нм: не менее 55 %; при 260 нм: не менее 70 %; при 270 нм: не менее 83 %; при 280 нм: не менее 90 %; при 290 нм: не менее 95 %; при 300 нм: не менее 98 %; в диапазоне от 310 до 400 нм: не менее 99 %. Стабилизатор: отсутствует. Назначение: применение в качестве растворителя для высокоэффективной жидкостной хроматографии и ультрафиолетовой спектроскопии. Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость.

Чистота (ГХ): не менее 99,9%. Представляет собой метанол высокой степени очистки, предназначенный для использования в высокоэффективной жидкостной хроматографии в режиме градиентного элюирования. Молекулярная масса: 32,04 г/моль. Температура плавления: - 98 °C. Температура кипения: 64,7 °C. Давление пара: 128 гПа при 20 °C. Вязкость: 0,55 сПз при 20 °C. Растворимость в воде: смешивается неограниченно. Щелочность: не более 0,0002 мэкв/г. Кислотность: не более 0,0002 мэкв/г. Остаток после выпаривания: не более 5 ppm. Содержание воды: не более 0,05%. УФ-поглощение: при 210 нм: не более 0,2 а.е.; при 220 нм: не более 0,1 а.е.; при 230 нм: не более 0,05 а.е.; при 240 нм: не более 0,01 а.е.; при 250 нм: не более 0,005 а.е.; при 260 нм: не более 0,005 а.е. Назначение и область применения: приготовление подвижных фаз и растворителей для градиентной ВЭЖХ, пробоподготовка, аналитическая химия, фармацевтический и химический контроль качества. Особые требования: низкий уровень УФ-фона и нелетучего остатка; пригодность для детектирования в низковолновой УФ-области; каждая партия должна сопровождаться сертификатом анализа. Условия хранения: в плотно закрытой таре, в прохладном хорошо вентилируемом помещении, вдали от источников нагрева и воспламенения. Упаковка: бутылка из стекла с защитным полимерным покрытием. Внешний вид: прозрачная бесцветная жидкость без механических включений.

Молекулярная масса: 18,01 г/моль. Содержание нелетучих веществ: не более 0,0005%. Остаток после прокаливания (зольность): не более 0,0003%. УФ поглощение (в кювете 1 см): при 200 нм: не более 0,1, при 210 нм: не более 0,05, при 220 нм: не более 0,025, при 250 нм: не более 0,005. Применение: используется в качестве растворителя и подвижной фазы в высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ)