Тендер №0365100000926000501: Поставка реактивов для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Состав: 100 mM Трис-HCl, рН 8,5, 100 mM KCl, 0,5 мМ каждого нуклеозидтрифосфата, 10 мМ MgCl2, 0,1 ед. акт./мкл HS-Taq ДНК-полимеразы, 0,1% Tween 20, стабилизаторы Taq ДНК-полимеразы. Область применения: ПЦР c “горячим стартом” в режиме реального времени с применением флуоресцентно-меченых зондов; Обычная ПЦР; Высоковоспроизводимая ПЦР; Мультиплексная ПЦР; Генотипирование. Расчитан на количесво реакций: не менее 2040 реакций

Применение: Буферы Tris-HCl, 1 M — это предварительно смешанные, с регулировкой pH, фильтрованные растворы. Приготовленные в виде концентрата 1 М, эти буферы могут быть разбавлены до нужной концентрации и используются в молекулярной биологии или общей биохимии. Концентрация / не менее 1 М Форма / Жидкость Фасовка / 1000 мл. Хранение в холодильнике (от 2 до 8°C)

Полимер для секвенирования и фрагментарного анализа, совместимый с генетическим анализатором Нанофор 05 Разрешающая способность в реакции секвенирвания не менее 490 н.п. Разрешающая способность в реакции фрагментарного анализа 1 н.п. Условия хранения +4 … + 8 С Фасовка не менее 7 мл

Сильно деминерализованный формамид позволяет снова перевести образцы в суспензию перед проведением электрокинетической инъекции в системах капиллярного электрофореза. Фасовка / не менее 4 шт по 5 мл Хранить при температуре от -15 до -25°C

набор для бисульфитного преобразования, который обеспечивает надежное и полное бисульфитное преобразование ДНК прямо из крови, тканей и клеток без необходимости предварительной очистки ДНК. Полученная бисульфитно-преобразованная ДНК идеально подходит для последующего анализа, включая ПЦР, расщепление эндонуклеазой, секвенирование, микрочипы и т.д. Применение: Очищенная, конвертированная ДНК высокого качества и хорошо подходит для дальнейших процессов, включая подготовку библиотеки для секвенирования следующего поколения, ПЦР амплификацию и т.д. Объем элюата ≥ 10 мкл Входные образцы Образцы, содержащие от 50 пг до 2 мкг ДНК. Количество клеток на стандартную обработку может варьироваться от 10 до 10⁵ клеток. Источник образцов Кровь, ткани, клетки, FFPE, образцы из LCM, очищенная геномная ДНК, ДНК, расщепленная эндонуклеазой, линейная плазмидная ДНК и т.д. Фасовка не менее 50 тестов

Набор предназначен для выделения и очистки ДНК из следующих образцов: 1. Цельная кровь, взятая в одноразовые пробирки со следующими антикоагулянтами: EDTA, цитрат натрия, CPDA, гепарин; 2. Плазма крови; 3. Сыворотка крови; 4. Криопреципитат; 5. Суспензия лейкоцитов; 6. Ликвор. Принцип действия набора основан на селективной сорбции нуклеиновых кислот из предварительно лизированного образца на мембране из диоксида кремния, последующей промывке и элюции очищенного продукта. Лизис образца происходит в присутствии протеиназы K. Выделенная ДНК может быть использована для проведения ПЦР, ник трансляции. Фасовка/ набор на не менее 50 выделений

Трипсин использовался для оценки потенциального применения в культуре животных клеток щелочной протеазы из нетоксичного мангрового изолята. Трипсин также применялся в исследовании для улучшения выявления грибков в эозинофильном слизи. Ингибитор трипсина из Glycine max (соя), лиофилизированный порошок Биологический источник /Glycine max (соя) Форма / лиофилизированный порошок Молекулярная масса / 20,1 кДа Исходный материал / растения, грибы и насекомые нет данных Растворимость / H2O: >10 мг/мл, фосфатный буфер: >10 мг/мл (мутный выше 10 мг/мл), растворим Применение / изготовление диагностических тестов Температура хранения / 2-8°C Фасовка / не менее 100 мг

Набор содержит два типа буфера на основе KCl и (NH4)2SO4, оптимизированные для проведения эффективной реакции обратной транскрипции с любых матриц РНК. Олиго(dT)16 праймер и случайный гексапраймер позволяют более нацелено подходить к обратной транскрипции интересующих типов или участков РНК. Случайный гексапраймер неспецифически связывается с РНК матрицей и используется для синтеза кДНК со всех типов РНК в суммарной РНК. Олиго(dT)16 праймер селективно отжигается на 3’-поли(А) концах РНК, обеспечивая синтез кДНК только с мРНК содержащих поли(А) конец. Также может быть использован ген специфичный праймер для синтеза определённой последовательности. Состав набора: M-MuLV –RH ревертаза, не менее 100 ед. акт./мкл* 1 × 250 мкл (25000 ед. акт.) 5× ОТ-буфер (KCl) не менее 3 × 400 мкл 5× ОТ-буфер ((NH4)2SO4 не менее 3 × 400 мкл 20× смесь dNTP (10 мМ каждого) не менее 2 × 300 мкл Дитиотреитол не менее 0.1 М 2 × 260 мкл Случайный гексапраймер, не менее 20 мкМ 1 × 260 мкл Олиго(dT) праймер, не менее 20 мкМ 1 × 260 мкл Вода, обработанная ДЭПК не менее 5 × 1,8 мл * За единицу активности принимали количество фермента, катализирующее включение 1 нмоль dTMP в кислотонерастворимый продукт за 10 мин при 37 °С

Молекулярная формула / HNaO или NaOH Цвет / прозрачная, бесцветная Форма / жидкость Растворим в воде Фасовка / 1000 мл Назначение – пробоподготовка образцов для секвенирования