Тендер №0365100000926000393: Поставка расходных материалов для Bond-max для нужд НИИ онкологии Томского НИМЦ

Штатив с 3 контейнерами. Штатив загружается в прибор и осуществлять очистку элементов прибора по предустановленному протоколу Техническая особенность оборудования имеющегося в наличии у Заказчика Количество в упаковке не менее 15 циклов Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика для обеспечения бесперебойной работы оборудования

Набор для одновременного многоцветного окрашивания маркеров на поверхности тканей методом тирамидной амплификации сигнала с флуоресцентной детекцией Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 450/500, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 494/525, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 550/570, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 588/616, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика Реагент для тирамидной амплификации сигнала с флуорохромом с длинами волн возбуждения/испускания 676/694, 1 флакон Соответствует техническим характеристикам оборудования, имеющегося в наличии у Заказчика

Описание: Одно или множество антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при качественном и/или количественном определении клеточного маркера CD20 (CD20 cell marker) в клиническом образце. Метод: Иммуногистохимия Объем реагента: ≥ 1 Кубический сантиметр;^миллилитр Форма выпуска: Жидкие концентрированные Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Моноклональные мышиные антитела к CD20, клон L26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Моноклональные мышиные антитела к CD163, клон MRQ-26 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для ручной постановки анализа Объем реагента: ≥ 10 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: протеиновый блок, пероксидазный блок, усилитель проникновения полимера, вторичные антитела меченные полимером, ДАБ хромоген, ДАБ буфер, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ≥ 1000 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 2, на основе EDTA буфера, содержит сурфактант, рН 9 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Моноклональные мышиные антитела к PD-1, клон NAT105 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:10 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Моноклональные кроличьи антитела к FOXP3, клон EP340 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Жидкие концентрированные, рабочее разведение 1:100 Концентрация реагента обеспечивает проведение большого объема исследований Объем 0,1 мл Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ≥ 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Система детекции для научных исследований с набором открытых контейнеров Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования. 6 открытых контейнеров под реагенты Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Оптимизация использования компонентов системы детекции в оборудовании, имеющимся в наличии у Заказчика

Описание: Одно или множество конъюгированных антител, способных связываться со специфическими антигенными детерминантами, предназначенных для использования при определении первичных антител, связанных со специфическими клеточными маркерами, при тестировании биологических тканей или клинических образцов. Назначение: Для автоматических иммуногистостейнеров серии Bond Объем реагента: ≥ 30 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. соответствие Набор реагентов для детекции на основе полимера. Состав: пероксидазный блок, вторичные кроличьи антимышинные антитела, антикроличьи антитела меченные полимером, ДАБ часть 1, ДАБ часть B, гематоксилин Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ≥ 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ≥ 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для высокотемпературной демаскировки 1, на основе цитратного буфера, содержит сурфактант, рН 6 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Описание: Буферный раствор с фиксированным рН, предназначенный для использования отдельно или совместно с другими ИВД изделиями при подготовке, окрашивании и/или тестировании клинических лабораторных образцов. Объем реагента: ≥ 500 Кубический сантиметр;^миллилитр Дополнительные характеристики: Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Раствор для разведения антител на основе трис-буфера в состав входит протеиновый стабилизатор Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза. Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1

Моноклональные мышиные антитела к CD8, клон 4B11 Отработанный протокол исследований, реализует возможность точного анализа препаратов для проведения исследования и постановки диагноза Готовые к использованию Снижает риск влияния человеческого фактора на проведение исследования, обеспечивает ускорение выдачи результатов анализа Объем не менее 7 мл Потребность Заказчика, для обеспечения бесперебойной работы оборудования Предназначены для проведения in vitro диагностики методом иммуногистохимического анализа на парафиновых срезах фиксированного в формалине материала Совместимость с "Бонд-макс" (Bond-maX), Лейка Биосистемс Мельбурн Пти., Австралия. Приказ Минздрава России от 14.04.2025 N 207н "Об утверждении Правил проведения патолого-анатомических исследований и унифицированных форм медицинской документации, используемых при проведении прижизненных патолого-анатомических исследований" (Зарегистрировано в Минюсте России 28.05.2025 N 82388) пункт 17.1