Тендер №0360100026226000407: Поставка диагностических препаратов в Республику Узбекистан (в рамках реализации распоряжения Правительства РФ от 22.01.2026 № 64-р)

Препарат представляют собой меченные флуоресцеинизотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Одна ампула препарата рассчитана на 200 определений. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл

Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. Специфическая стерильность: должен отсутствовать рост чумного микроба. Упаковка должна содержать: по не менее 1 мл в ампуле ШПВ-6, НС-3 (ОСТ 64-2-485-85). По не менее 10 ампул в пачке с размером (130х60х45) мм и катона коробочного (ГОСТ 12301-81). В пачки вкладывают инструкцию по применению и нож ампульный (ТУ 400-6-169-85)

Препараты представляют собой лиофилизированные стерильные фильтраты фаголизата бульонных культур чумного и псевдотуберкулезного микробов, содержащих взвесь частиц бактериофагов чумных и псевдотуберкулезного. Стабилизатор – пептон 10% и желатин 1,5%. Фаги применяются для идентификации и дифференциации чумного и псевдотуберкулезного микробов. Фаг чумной лизирует все штаммы чумного микроба в диагностический рабочий титр (ДРТ) и может лизировать около 10% штаммов псевдотуберкулезного микроба в разведении ниже ДРТ. Фаг псевдотуберкулезный обладает широким диапазоном действия в отношении возбудителя псевдотуберкулеза. Содержание фаговых частиц чумного Покровской – 1х107, в 1 мл. Форма выпуска: ампулы по не менее 1 мл, не менее 10 ампул в коробке картонной

Представляет собой аморфную массу светло-коричневого цвета. Содержимое ампулы должно полностью растворяться в 1 мл дистиллированной воды при встряхивании в течении 3-х минут при температуре от 20 до 25 С. После растворения жидкость становится светло-желтого цвета. pH должен быть от 6,5 до 7,5. Потеря в массе при высушивании не более 3%. Специфическая стерильность: не допускается рост псевдотуберкулезного микроба. Спектр литической активности: должен лизировать штаммы Yersinia pseudotuberculosis I-VI сероваров. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 5 мл

Препарат представляют собой меченные флуоресцеин изотиоцианатом иммуноглобулины, выделенные из иммунной лошадиной сыворотки, к антигенам возбудителя чумы; предназначен для обнаружения возбудителя чумы прямым иммунофлуоресцентным методом в мазках-отпечатках из органов и тканей животных и человека, подозреваемых на заболевание чумой, в препаратах, приготовленных из культур, выращенных на питательных средах для культивирования чумного микроба. Форма выпуска: упаковка не менее 10 ампул по не менее 1 мл. Срок годности должен быть не менее 3-х лет

Serum pestis antiphagum diagnosticum siccum. Действующее вещество сыворотки: Диагностикум чумы (Pestilential diagnosticum). Сыворотка должна храниться в защищенном от света месте, при температуре 4–10 °C и влажности ниже 60%. Срок годности сыворотки должен быть не менее 5 лет

Диагностический препарат представляет собой лиофилизированную из объема не менее 3 мл не менее 10%-ную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных иммуноглобулином чумной агглютинирующей сыворотки. Сухой диагностикум имеет вид аморфной массы в виде таблетки коричневого цвета. При разведении в 11 мл 0,9%-ного раствора натрия хлорида рН 7,2, образуется равномерная взвесь коричневого цвета объемом 12 мл 2,5%-ной взвеси. Таблетка должна растворяться в течение одной минуты. Разведенный препарат годен в течение 1 месяца хранения при температуре (7 ± 3)оС и 10 дней при температуре (22±4)оС. Жидкий препарат после встряхивания образует равномерную взвесь коричневого цвета, при стоянии через 2 часа образуется два слоя: бесцветная надосадочная жидкость и осадок коричневого цвета, разбивающийся при встряхивании. Диагностический препарат выпускают во флаконах по не менее 3 мл 10%-ной взвеси эритроцитов

Диагностический препарат должен быть предназначен для выявления специфических антител в сыворотках крови людей больных, или подозрительных на заражение, верблюдов, грызунов РНГА, а также выявления капсульного антигена чумного микроба в культурах, трупном материале, в том числе загнившем, и в объектах внешней среды в РНАт. Препарат представляет собой не менее 3 мл не менее 10 %-ной взвеси формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных капсульным антигеном (F1) чумного микроба. Диагностикум сухой имеет вид аморфной массы в виде таблетки коричневого цвета. При добавлении не менее 11 мл 0,9 %-ного раствора натрия хлорида образуется 12 мл - 2,5 % ной взвеси эритроцитов. Жидкий препарат после встряхивания образует равномерную взвесь коричневого цвета, при стоянии через 2 часа образуется два слоя: бесцветная надосадочная жидкость и осадок коричневого цвета, разбивающийся при встряхивании. Разведенный препарат годен в течение 1 мес. хранения при температуре (7 ± 3) 0С и 10 дней при температуре (22±4)0С.¶

Набор должен содержать все необходимые ингрединты для проведения серологических реакций при лабораторных исследованиях на чуму Должен включать в себя: 1. 50 % взвесь формалинизированных эритроцитов барана, 10 мл; 2. Сыворотка чумная агглютинирующая в разведении 1:10, 5 мл; 3. Взвесь убитой культуры чумного микроба ЕВ, 1×109 м.к./мл, 5 мл 4. Раствор твина 80, 1: 500, 5 мл

Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток Y. pestis в концентрации 107 м.к./мл и капсульного антигена F1 Y. pestis EV в концентрации 0,01 мг/мл. Тест-система не выявляет микробные клетки безкапсульных штаммов Y. pestis в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является капсульный антиген F 1 Y. pestis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении

Для ПЦР-амплификации ДНК Yersinia pestis в биологическом материале (кровь, тканевой (аутопсийный, биопсийный) материал, смывы с очага первичного аффекта, ликвор, клещи). Возможность гибридизационно-флуоресцентной детекции продуктов амплификации в режиме «реального времени». ПЦР-смесь-1 не должна быть раскапана по пробиркам. Наличие ОТ-ПЦР-смесь-2-FEP/FRT. Наличие TaqF-полимеразы. Наличие ДНК-буфера. Наличие положительного контрольного образца (ПКО). Наличие внутреннего контрольного образца (ВКО). Приборы: Rotor-Gene 3000/6000 Corbett Research, Австралия; Rotor-Gene Q Qiagen, Германия; iCycler iQ/iQ5 Bio-Rad, США; ДТ-96 ДНК-Технология, Россия. Количество тестов: не менее 55

Для выделения РНК/ДНК методом высаживания из клинического материала (плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа, зева, слюны) для последующего анализа методом обратной транскрипции и полимеразной цепной реакции. Возможность выделения РНК/ДНК из плазмы периферической крови, ликвора, амниотической жидкости, мазков из носа и зева, слюны. Наличие лизирующего раствора. Наличие раствора для преципитации. Наличие не менее двух растворов для отмывки. Наличие РНК-буфера. Количество проб не менее 100

Набор реагентов состоит из 6 компонентов: ПЦР-смесь «К1», содержащая смесь праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; ПЦР-смесь «К2», содержащая смесь шести праймеров, трех зондов, дНТФ и натрия азида; «ПЦР-смесь 2», содержащая Трис-HCl, аммония сульфат, магния хлорид и Тween-20; Taq-полимераза; ТЕ-буфер; положительный контрольный образец ДНК Y. pestis. Чувствительность набора реагентов - не менее 1×104 м.к./мл. Компоненты набора расфасованы в пластиковые пробирки вместимостью 0,5 - 1,5 мл с завинчивающейся крышкой и упакованы в мешок полиэтиленовый с застежкой. Назначение: видовая идентификация штаммов чумного микроба, определения плазмидного профиля и дифференцирования авирулентных изолятов от вирулентных методом мультилокусной полимеразной цепной реакции с гибридизационно-флуоресцентным учетом результатов. Набор реагентов рассчитан на 50 определений. Срок годности - 6 месяцев

Предназначен для выявления специфических антител в сыворотках крови людей больных, вакцинированных или подозрительных на заражение людей, сельскохозяйственных животных и грызунов в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА), а также выявление туляремийного антигена в материале от больных людей и животных, трупном материале, в том числе, загнившем и в объектах внешней среды в реакции нейтрализации антител (РНАт). Препарат представляет собой 10%-ную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных липополисахаридным антигеном туляремийного микроба. Диагностикум сухой имеет вид аморфной массы в виде таблетки коричневого цвета. При добавлении 11 мл 0,9 %-ного раствора натрия хлорида (рН 7,2±0,1) образуется взвесь эритроцитов объемом 12 мл. Разведенный препарат годен в течение одного месяца хранения при температуре (7±3)оС и 10 суток при температуре хранения (22±4)о С. Состав: 1. Диагностикум эритроцитарный туляремийный антиген-ный, сухой (3 мл 10 %) - 2 флакона. 2. Сыворотка агглютинирующая туляремийная жидкая в разведении 1:10 (2 мл) - 1 флакон; 3. Эритроциты барана формалинизированные 50%, 10 мл - 1 флакон; 4. Взвесь убитой культуры туляремийного микроба концентрацией 5×109 м.к./мл (2 мл) - 1 флакон. Показания к применению: Лабораторная диагностика туляремии у людей и животных. Срок годности: не менее 24 месяцев

Назначение: Лабораторная диагностика туляремии у людей и животных, идентификация культур туляремийного микроба. Выявление туляремийного микроба в материале от животных, в трупном материале, в том числе, загнившем, от грызунов и других животных, в объектах внешней среды; для индентификации культур туляремииного микроба в реакции непрямой гемагглютинации (РНГА) Должен представлять собой 10 %-ную взвесь формалинизированных эритроцитов барана, сенсибилизированных иммуноглобулином туляремийной агглютинирующей сыворотки. Лиофилизированная аморфная масса в виде таблетки коричневого цвета. Состав набора должен быть (НЕ МЕНЕЕ): Диагностикум эритроцитарный туляремийный иммуноглобулиновый, сухой (3 мл 10 %) - 5 флаконов. Сыворотка агглютинирующая туляремийная, жидкая 1:10 (2 мл) - 1 флакон. Эритроциты барана формалинизированные 50%, 10 мл - 1 флакон. Взвесь убитой культуры туляремийного микроба концентрацией 5х109 м.к./мл (2 мл) - 1 флакон. Твин-80, 1:500 (5 мл) - 1 флакон. Срок годности: не менее 24 месяцев

Набор должен содержать все необходимые ингрединты для проведения серологических реакций при лабораторных исследованиях на туляремию Должен включать в себя: 1. Сыворотка агглютинирующая туляремийная жидкая в разведении 1:10 2. Эритроциты барана формалинизированные 50% 3. Взвесь убитой культуры туляремийного микроба концентрацией 5×109 м.к./мл

Диагностические характеристики: ИХ тест обеспечивает видоспецифическое выявление микробных клеток F. tularensis в концентрации 107 м.к./мл в исследуемой пробе. Специфической мишенью, наличие которой в пробе выявляет данный тест, является липополисахарид (ЛПС) F. tularensis. Срок годности: не менее 1 года Упаковка: Пластиковый футляр. 1 или 3 теста в упаковке Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении

Иммуноглобулины диагностические флуоресцирующие туляремийные сухие предназначены для идентификации возбудителя туляремии, для исследования биологического материала и объектов окружающей среды. Специфическая активность: в рабочем разведении обеспечивает специфическое зеленовато-желтое свечение интенсивностью на 3-4 креста штаммов возбудителя туляремии Специфичность: в рабочем разведении не вызывает специфическую флуоресценцию гетерологичных штаммов. Рабочее разведение: не менее 1:16. Ампула препарата рассчитана на проведение не менее 80 определений. Форма выпуска: 5 ампул по 0,5 мл. Срок годности – 36 месяцев

Набор реагентов должен быть предназначен для идентификации возбудителя бактерий Francisella tularensis. Состав набора: конъюгат пероксидазный иммуноглобулиновый сухой не менее 1 амп., взвесь убитой культуры туляремийного микроба, сухая (1,0х10 9 м.к./мл) не менее 1 амп., иммуноглобулины сухие не менее 1 амп., ФСБ не менее 1 флак., БСА не менее 1 флак., ЦБ не менее 1 флак., ОФД не менее 2 флак., гидроперит не менее 1 таблетки, стоп-реагент не менее 1 флак., планшет не менее 2 шт., скарификатор керамический не менее 1 шт. Набор должен быть рассчитан на проведение анализа в дубликатах не менее 46 неизвестных образцов и 2 контрольных образцов, всего на не менее 96 определений

Набор предназначен для селективного концентрирования возбудителя туляремии из объектов окружающей среды на магноиммуносорбенте с последующей постановкой иммуноферментного анализа. Реакцию ИФА+МИС используют как качественный экспресс-метод для получения предварительного результата. Чувствительность: набор выявляет туляремийный микроб в концентрации 1,0×10³ м.к./мл при рабочем разведении конъюгата. Специфичность: набор не выявляет гетерологичные микроорганизмы в концентрации 1,0×10⁵ м.к./мл при рабочем разведении конъюгата. Набор реагентов рассчитан на проведение качественного экспресс-анализа в дубликатах 36 неизвестных образцов и 2 контрольных образцов, всего 76 определений, для выдачи предварительного ответа. Срок годности – 12 месяцев

Назначение: Выявление в одной реакции по отдельным каналам детекции: маркеров, позволяющих различить между собой подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida, контроля ПЦР-РВ и выделения ДНК в одной реакционной смеси Реакционная смесь должна быть лиофилизована в стрипованных микропробирках Набор должен включать в себя компоненты разбавителя, положительного и отрицательного контрольных образцов, а также контроля выделения ДНК. Чувствительность небора – не более 1,0·103 копий ДНК возбудителя туляремии в 1 мл пробы Должен быть совместим с приборами АНК-32 (32М, 48), CFX-96 Специфичность: должна быть видовая в отношении Francisella tularensis с возможностью различать подвид tularensis, подвид holarctica/mediasiatica, подвид novicida Условия хранения набора − должны быть при положительной температуре (не ниже плюс 2 °С) в течение всего срока годности Срок годности не менее 12 месяцев Должен иметь регистрационное удостоверение Росздравнадзора

Назначение: Набор реагентов длявыделения и идентификации энтеробактерий из фекалий, мочи, сточных вод и пищевых продуктов. Состав (г/л), не менее: Панкреатический гидролизат желатина – 17,0 Хлорид натрия – 5,0 Соли желчных кислот - 1,5 Кристаллический фиолетовый - 0,001 Моногидрат лактозы – 10,0 Пептоновая смесь (мясной и казеиновый) – 3,0 Нейтральный красный - 0,03 Бактериологический агар - 13,5 Конечная величина pH 7,1 ± 0,2 при 25ºС Для приготовления не менее 10 литров готовой среды Фасовка: не менее 500 г. Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения. Наличие Декларации о соответствии требованиям ГОСТ Р

Назначение: Набор реагентов длябыстрой идентификации энтеробактерий по подвижности, утилизации маннита и восстановлению нитрата до нитрита. Состав (г/л), не менее: Мясной пептон – 10,00 Маннит – 7,50 Нитрат калия – 1,00 Феноловый красный – 0,04 Бактериологический агар – 3,5 Конечная величина pH 7,6 ± 0,2 при 25ºС Для приготовления не менее 22,7 литров готовой среды Фасовка: не менее 500 г. Произведено по стандартам качества ISO 13485 и ISO 9001. Наличие Регистрационного удостоверения. Наличие Декларации о соответствии требованиям ГОСТ Р

Готовый к применению питательный агар с содержанием аминного азота 100 мг% предназначен для культивирования различных микроорганизмов, включая энтеробактерии, синегнойную палочку, стафилококки. СОСТАВ: ГМФ-основа - 9,0–22,5* г Натрия хлорид - 5,0 г Калия хлорид - 0,2 г Натрия фосфат двузамещенный - 1,0 г Глюкоза - 5,0 г Агар микробиологический - 11,0 ± 1 г Вода дистиллированная до 1,0 л *в зависимости от модификации

Готовый к применению питательный бульон с содержанием аминного азота 100 мг% предназначен для культивирования различных микроорганизмов, включая коринеформные бактерии, стафилококки, энтерококки, синегнойную палочку. При необходимости может быть обогащен углеводами, солями. СОСТАВ: ГМФ-основа - 9,0–34,0* г Натрия хлорид - 5,0 г Калия хлорид - 0,2 г Натрия фосфат двузамещенный - 1,0 г Глюкоза - 5,0 г Вода дистиллированная до 1,0 л *в зависимости от модификации

Мелкодисперсный, гигроскопичный, светочувствительный порошок. Назначение: для культивирования музейных и свежевыделенных штаммов чумного микроба и для выделения возбудителя чумы из инфицированного материала. Состав: панкреатический гидролизат казеина – не менее 15 г/л, экстракт пекарных дрожжей – не менее 3 г/л, натрий хлористый – не менее 3 г/л, натрий сернистокислый – не менее 1 г/л, натрий фосфорнокислый двузамещенный – не менее 1 г/л, железо (II) сернокислое – не менее 0,01 г/л, аммоний молибденовокислый 4-х водный – не менее 0,06 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 1 г/л, кристаллический фиолетовый – не менее 0,003 г/л, иргазан – не менее 0,002 г/л, агар микробиологический – не менее 15 г/л. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения

Среда используется для культивирования и дифференциации вирулентных и невирулентных Yersinia enterocolitica из пищевых продуктов. Состав, г/л (не менее): Гидролизат казеина - 15 Пептический перевар животной ткани - 5 Натрия хлорид - 5 Магния хлорид - 4,067 Натрия оксалат - 2,68 Агар-агар - 15 Конечное значение рН (при 25°С) 7,5 ± 0,2 Высокопрочная пластиковая упаковка, не менее 500 г, с полиграфической этикеткой с указанием инструкции по приготовлению и применению среды. Наличие регистрационного удостоверения

Мелкодисперсный, гигроскопичный порошок. Назначение: для культивирования и выделения туляремийного микроба из клинического материала и объектов внешней среды. Состав набора: основа, глюкозо-витаминная добавка (ГВД), селективная добавка (СД). Основа: сернокислотный гидролизат рыбной муки марки ФКС – не менее 17 г/л, стимулятор роста гемофильных микроорганизмов – не менее 5 г/л, дрожжевой экстракт – не менее 2,3 г/л, магний сернокислый 7-водный – не менее 0,5 г/л, натрий сернистокислый – не менее 0,7 г/л, цистеин – не менее 0,5 г/л, агар микробиологический – не менее 8 г/л. ГВД: Д-глюкоза, глюкоза кристаллическая гидратная, тиамина хлорид, кальция пантотенат. СД: кефзол или цефазолин, амфотерицин B или амфоглюкамин. Упаковка должна обеспечивать сохранность товара при его транспортировке и хранении. Фасовка: не более 0,25кг ГВД: 1 флакон на 0,25кг среды, СД: 7 флаконов на 0,25кг среды. Срок годности: не менее 2 лет. Наличие регистрационного удостоверения

Синтетический анилиновый краситель и антисептическое средство. Используется как основной краситель для микроорганизмов при окраске по методу Грама и в гистологии. Формула: C25H30CIN3 Темно-зеленый кристаллический порошок Объем не немее 0,05 кг

Формула: NaSO Внешний вид: Бесцветные кристаллы Содержание основного вещества: 98% Квалификация: ЧДА

Формула: C6H12O5*H2O Внешний вид: Белый порошок Содержание основного вещества: 99.9% Квалификация: ЧДА

Химическая формула: C₂H₅HgSC₆H₄COONa; Молекулярная масса, г/моль 404,81 Внешний вид белый кристаллический порошок Содержание основного вещества, % 97,0 Фасовка не менее 10 г